일반 및 분자 유전학의 문제를 해결합니다. 연관 유전 및 교차 고전적 혈우병 및 색맹은 열성 유전으로 유전됩니다.
58. 인간의 경우 Rh 인자 유전자좌는 적혈구의 모양을 결정하는 유전자좌와 연결되어 있으며 그로부터 4 모르가니드 거리에 위치합니다(K. Stern, 1965). Rh 양성과 타원적혈구증은 우성 상염색체 유전자에 의해 결정됩니다. 배우자 중 한 명이 두 특성 모두에 대해 이형접합성입니다. 더욱이 그는 한쪽 부모로부터 Rh 양성을 물려받았고, 다른 쪽 부모로부터 타원적혈구증을 물려받았습니다. 두 번째 배우자는 Rh 음성이고 정상적인 적혈구를 가지고 있습니다. 이 가족에 속한 어린이의 가능한 유전자형과 표현형의 비율을 결정합니다.
59. 손발톱-슬개골 결함 증후군은 완전히 우성인 상염색체 유전자에 의해 결정됩니다. 그것으로부터 10개의 모르가니드(K. Stern, 1965) 거리에 ABO 시스템에 따른 혈액형의 위치가 있습니다. 배우자 중 한 명은 혈액형 II이고 다른 한 명은 III입니다. 혈액형 II인 사람은 손톱과 슬개골에 결함이 있습니다. 그의 아버지는 I형 혈액형이었고 이러한 이상이 없었고, 혈액형 IV인 그의 어머니는 두 가지 결함이 모두 있는 것으로 알려져 있습니다. 혈액형 III인 배우자는 손발톱 및 슬개골 결함 유전자와 관련하여 정상이며 분석된 두 유전자 쌍 모두에 대해 동형접합성입니다. 손톱과 슬개골 결함을 앓고 있는 이 어린이 가족의 출생 확률과 가능한 혈액형을 결정하십시오.
60. 초파리에서는 정상적인 눈 색깔을 나타내는 유전자가 흰 눈을 나타내는 유전자보다 우세하고, 비정상적인 복부 구조를 나타내는 유전자가 정상 구조를 나타내는 유전자보다 우세합니다. 두 쌍의 유전자는 모두 4개의 모르가니드 거리에 있는 X 염색체에 위치합니다. 정상적인 눈 색깔과 정상적인 복부 구조를 가진 수컷과 두 특성 모두에 대해 이형접합성 암컷을 교배하여 자손의 가능한 유전자형과 표현형을 결정합니다.
61. 전형적인 혈우병과 색맹은 X 염색체와 관련된 열성 특성으로 유전됩니다. 유전자 사이의 거리는 10 모르가니드로 결정된다.
a) 아버지가 혈우병과 색맹을 앓고 있고 어머니가 건강하고 이러한 질병이 없는 가정에서 태어난 소녀는 건강한 남자와 결혼합니다. 이 결혼에서 자녀가 나타날 가능성이 있는 표현형을 결정합니다.
b) 색맹을 앓고 있는 어머니와 혈우병을 앓고 있는 아버지를 둔 여성이 두 질병을 모두 앓고 있는 남성과 결혼합니다. 이 가족에서 두 가지 이상 현상이 동시에 발생하는 자녀가 태어날 확률을 결정합니다.
62. X 염색체를 통해 유전되는 색맹 유전자와 야맹증 유전자는 서로 50개의 모르가니드 거리에 위치합니다(K. Stern, 1965). 두 특성 모두 열성입니다.
a) 아내는 정상 시력을 가지고 있지만 어머니는 야맹증을 앓고 있고 아버지는 색맹을 앓고 있으며 남편은 두 징후와 관련하여 정상인 가족에서 두 가지 이상 현상이 동시에 발생하는 자녀를 가질 확률을 결정합니다.
b) 아내가 두 가지 특성에 대해 이형접합성이고 아버지로부터 두 가지 이상을 물려받았으며, 남편이 두 가지 형태의 실명을 갖고 있는 가정에서 두 가지 이상의 형태를 동시에 갖춘 자녀를 가질 확률을 결정합니다.
63. 인간의 경우 손발톱 및 슬개골 결손 증후군을 결정하는 유전자와 ABO계의 혈액형을 결정하는 유전자가 서로 연결되어 있으며 모르가니드 10개 거리에 위치한다. Rh 인자를 결정하는 유전자와 타원적혈구증가증 유전자는 다른 염색체에 위치하며 4개의 모르가니드 간격으로 위치합니다. 손톱 결함 증후군, 타원적혈구증 및 Rh 양성은 우세한 방식으로 유전됩니다.
a) 한 배우자는 모든 특성에 대해 이형접합성이고 혈액형 IV를 가지고 있습니다. 이전 세대에서는 누구에게서도 교차가 관찰되지 않았으며 혈액형 II 유전자와 함께 아버지로부터 손톱 결함 증후군을 물려받은 것으로 알려져 있습니다. 두 번째 배우자는 모든 열성 유전자에 대해 동형접합성이고 혈액형은 I형입니다. 이 결혼으로 인해 자손이 가질 가능성이 있는 표현형을 결정합니다.
b) 배우자 중 한 명이 손발톱 결함 증후군에 대한 이형접합성이고 혈액형이 IV이며, Rh 음성, 정상적인 모양의 적혈구. 그의 아버지는 손톱 결함이 없었고 혈액형은 III형인 것으로 알려졌다. 두 번째 배우자는 정상적인 손톱 구조와 혈액형 I을 가지며 Rh 인자와 타원 세포증에 대해 이형 접합체입니다. 그의 어머니는 Rh 양성이었고 타원 적혈구 증을 앓고있었습니다. 이 가족의 아이들이 가질 가능성이 있는 표현형을 계산하세요.
64. 인간의 경우 Rh 인자와 타원적혈구증에 대한 유전자는 4 모르가니드 거리에 있는 동일한 염색체에 위치합니다. Rh 양성과 타원적혈구증은 우성 유전자에 의해 결정됩니다. 색맹 유전자와 야맹증 유전자는 X 염색체에서 50 모르가니드 떨어진 곳에 위치합니다. 두 특성 모두 열성으로 전달됩니다.
a) 모든 특징이 이형접합이고 조상이 교차하지 않은 여성이 색맹과 야맹증을 앓고 있고 상염색체 열성 유전자가 모두 동형접합성인 남성과 결혼합니다. 이 가족의 자녀가 가질 가능성이 있는 표현형을 결정하십시오.
b) 정상적인 적혈구 모양과 정상적인 시력을 가진 Rh 양성 여성이 타원 적혈구증과 야맹증이 있는 Rh 음성 남성과 결혼합니다. 여성의 아버지는 Rh 음성 색맹이었고, 어머니는 정상적으로 색을 볼 수 있었으나 야맹증을 앓고 있었던 것으로 알려졌다. 그 남자의 아버지만이 타원적혈구증을 앓고 있었고, 그의 어머니도 야맹증을 앓고 있었습니다. 다른 이상이 없는 Rh 음성 어린이 가족의 출생 확률을 결정합니다.
c) 모든 특성에 대해 이형접합성인 여성은 분석된 다른 모든 특성에서 정상인 Rh 음성 남성과 결혼합니다. 여성의 아버지는 Rh 음성, 타원적혈구증, 야맹증을 앓고 있었지만 정상적으로 색을 구별할 수 있었던 것으로 알려졌다. 이 가족의 자녀가 가질 가능성이 있는 표현형을 결정하십시오.
65. "3개의 털을 가진" 고양이는 항상 암컷인 것으로 알려져 있습니다. 이는 검정색과 빨간색 털 색상을 나타내는 유전자가 대립형질이고 X 염색체에 위치하지만 어느 것도 우세하지 않고, 빨간색과 검정색이 결합되면 '3코팅' 개체가 형성된다는 사실에 기인합니다.
a) "세 머리" 고양이와 검은 고양이를 교배하여 자손 중 "세 머리" 새끼 고양이를 얻을 확률은 얼마입니까?
b) 검은 고양이와 빨간 고양이를 교배하면 어떤 종류의 자손을 기대할 수 있습니까?
66. 법랑질 저형성증은 X-연관 우성 형질로 유전됩니다. 부모 모두 이 기형을 앓고 있던 가정에서 정상적인 치아를 가진 아들이 태어났습니다. 둘째 아들은 어떻게 될까요?
67. 고전적 혈우병은 X 염색체에 연결된 열성 형질로 전염됩니다.
a) 혈우병을 앓고 있는 남성이 혈우병이 없는 여성과 결혼합니다. 그들은 정상적인 딸과 아들을 낳고, 혈우병을 앓지 않는 사람들과 결혼합니다. 손자에게서 혈우병이 다시 발견될 가능성이 있으며, 딸과 아들의 가족에게 환자가 나타날 가능성은 얼마나 됩니까?
b) 혈우병을 앓고 있는 남자는 아버지가 혈우병을 앓고 있는 정상적인 여성과 결혼합니다. 이 가족에서 건강한 자녀를 가질 확률을 결정하십시오.
68. 인간의 경우 색맹 또는 색맹의 형태 중 하나를 유발하는 유전자가 X 염색체에 국한되어 있습니다. 질병 상태는 열성 유전자에 의해 발생하고, 건강 상태는 우성 유전자에 의해 발생합니다.
a) 아버지가 색맹인 정상 시력을 가진 소녀가 아버지도 색맹인 정상적인 남자와 결혼합니다. 이 결혼을 통해 자녀에게 어떤 비전을 기대할 수 있습니까?
b) 시력이 정상인 남성과 여성은 a) 색맹을 앓고 있는 아들과 정상적인 딸을 두고 있습니다. b) 정상적인 아들 한 명과 색맹 아들 한 명을 둔 정상적인 딸; c) 다섯 명의 정상적인 아들을 둔 또 다른 정상적인 딸. 부모, 자녀, 손자의 유전자형은 무엇입니까?
69. 인간의 무수성 외배엽 이형성증은 X-연관 열성 특성으로 전염됩니다.
a) 이 결함을 앓지 않는 청년은 아버지가 땀샘이 없고 어머니와 조상이 건강한 소녀와 결혼합니다. 이 결혼에서 태어난 자녀가 땀샘 부족으로 고통받을 가능성은 얼마나 됩니까?
b) 정상적인 여성은 무수성 외배엽 이형성증이 있는 남성과 결혼합니다. 그들에게는 아픈 딸과 건강한 아들이 있습니다. 다음 아이가 이상 없이 태어날 확률을 구해 보세요.
70. 다모증은 Y 염색체에 연결된 특성으로 유전됩니다. 아버지가 다모증을 앓고 있는 가정에서 이러한 이상 징후를 보이는 자녀가 태어날 확률은 얼마입니까?
71. 치아가 어두워지는 현상은 두 개의 우성 유전자에 의해 결정될 수 있는데, 그 중 하나는 상염색체에 있고 다른 하나는 X 염색체에 있습니다. 어두운 치아를 가진 부모의 가족이 정상적인 치아색을 가진 딸과 아들을 낳았습니다. 어머니의 검은 치아가 X 염색체에 연결된 유전자에 의해서만 발생하고 아버지의 검은 치아가 다음 유전자에 의해 유발된다는 것이 확인 가능한 경우, 역시 이상 없이 이 가족에서 다음 아이가 태어날 확률을 결정하십시오. 그가 이형접합성인 상염색체 유전자.
72. 무감마글로불린혈증의 한 형태는 상염색체 열성 형질로 유전되고, 다른 형태는 X-연관 열성 형질로 유전됩니다. 어머니가 두 쌍의 유전자 모두에 대해 이형접합성이고, 아버지가 건강하며 분석된 대립유전자 중 우성 유전자만 갖고 있는 것으로 알려진 가족에서 아픈 자녀를 가질 확률을 결정합니다.
73. 인간의 경우 색맹은 X-연관 열성 유전자로 인해 발생합니다. 지중해빈혈은 상염색체 우성 형질로 유전되며 두 가지 형태로 관찰됩니다. 동형접합체에서는 심각하고 종종 치명적이며 이형접합체에서는 덜 심각합니다. 시력은 정상이지만 경도 지중해빈혈을 앓고 있는 여성이 건강하지만 색맹인 남성과 결혼하여 경도 지중해빈혈을 앓고 있는 색맹 아들을 두고 있습니다. 다음 아들이 변칙 없이 태어날 확률은 얼마나 됩니까?
74. 인간의 경우 고전적 혈우병은 X-연관 열성 형질로 유전됩니다. 백색증은 상염색체 열성 유전자에 의해 발생합니다. 이 두 가지 특징에 따르면 정상인 한 부부는 두 가지 특징을 모두 지닌 아들을 낳았습니다. 이 가족의 둘째 아들에게도 동시에 두 가지 이상 현상이 나타날 확률은 얼마입니까?
75. 색맹과 청각 장애를 앓고 있는 남성이 시력이 정상이고 청력이 좋은 여성과 결혼했습니다. 그들에게는 청각 장애와 색맹인 아들이 있었고, 색맹이지만 청력이 좋은 딸이 있었습니다. 색맹과 청각 장애가 열성 특성으로 전달되지만 색맹은 X 염색체에 연결되어 있고 청각 장애는 상염색체 특성인 경우 이 가족에서 두 가지 이상을 가진 딸이 있을 확률을 결정합니다.
76. 다모증은 Y 염색체를 통해 전달되며, 다지증은 우성 상염색체 특성으로 전달됩니다. 아버지가 다모증, 어머니가 다지증이 있는 가정에서 딸은 두 가지 특성이 모두 정상으로 태어났습니다. 이 가족의 다음 아이도 두 가지 이상이 없을 확률은 얼마입니까?
77. 다모증은 Y 염색체 관련 특성으로 유전되며 17세까지는 나타나지 않습니다. 어린선의 한 형태는 X 염색체에 연결된 열성 특성으로 유전됩니다. 여성은 두 가지 징후가 모두 정상이고 남편은 다모증만 있는 가족에서 어린선의 징후가 있는 소년이 태어났습니다.
a) 이 소년의 다모증 가능성을 결정하십시오.
b) 이 가족에서 두 가지 이상이 없는 자녀를 가질 확률과 자녀의 성별을 결정합니다.
78. 색소성 망막염은 세 가지 방식으로 유전될 수 있습니다: 상염색체 우성, 상염색체 열성, X-연관 열성 형질. 어머니가 색소성 망막염을 앓고 있고 세 쌍의 유전자 모두에 대해 이형접합성이고, 아버지가 건강하고 세 쌍의 유전자에 대해 모두 동형접합성인 가정에서 아픈 자녀가 태어날 확률을 결정합니다.
79. 갈색 눈과 정상적인 시력을 가진 오른손잡이 여성은 파란 눈과 색맹을 가진 오른손잡이 남자와 결혼합니다. 그들에게는 파란 눈, 왼손잡이, 색맹인 딸이 있었습니다. 갈색 눈 색깔과 주로 오른손을 사용하는 능력이 우성, 상염색체, 비연계 특성, 색맹이라는 것이 알려진 경우, 이 가족의 다음 자녀가 왼손잡이이고 색맹을 앓게 될 확률은 얼마입니까? X염색체와 관련된 열성 형질인가요? 아픈 아이들에게는 어떤 눈 색깔이 가능합니까?
80. 아내는 혈액형 I, 남편은 혈액형 IV인 가정에서 색맹인 아들이 태어났습니다. III 그룹피. 두 부모 모두 정상적으로 색상을 봅니다. 건강한 아들을 낳을 확률과 가능한 혈액형을 알아보세요. 색맹은 X 염색체와 관련된 열성 특성으로 유전됩니다.
81. 혈액형 II를 가진 부모에게는 혈액형 I과 혈우병 환자인 아들이 있었습니다. 두 부모 모두 이 질병을 앓지 않습니다. 둘째 아이가 건강하게 태어날 확률과 가능한 혈액형을 알아보세요. 혈우병은 X 염색체에 연결된 열성 형질로 유전됩니다.
82. 이경화증은 침투율이 30%인 우성 상염색체 특성으로 유전됩니다. 상부 측절치의 부재는 완전 관통을 갖는 X-연관 열성 특성으로 유전됩니다. 어머니가 두 특성에 대해 이형접합성이고 아버지가 두 유전자 쌍 모두에 대해 정상인 가족에서 자녀가 두 가지 이상을 동시에 나타낼 확률을 결정합니다.
83. 은하 횡단 우주선 엔터프라이즈의 두 번째 사령관인 존 스팍은 불카니아와 지구라는 두 행성의 아들이었습니다. 그의 아버지는 불칸(Vulcan)이었고 뾰족한 귀(P), 오른쪽 심장(R), 덜 발달된 부신(A)을 가졌으며, 이 모든 특성은 지구 대립 유전자에 지배적인 특성이었습니다. 그의 어머니는 덕아웃이었습니다. 유전자 A와 R은 20 지도 단위 거리의 동일한 염색체에 위치합니다. P 유전자는 다른 연결 그룹에 있습니다. John이 지구의 딸과 결혼한다면 다음과 같은 확률은 얼마입니까?
a) 그 아이는 그의 아버지와 동일한 특성을 가질 것인가?
b) 첫 번째 아이는 부신이 덜 발달하고 나머지 두 징후는 지상적인 것입니까?
c) 그들은 두 명의 자녀를 갖게 될 것입니다. 한 명은 모든 징후에 따르면 지구인이고 다른 한 명은 벌컨입니까?
참고로 P 유전자의 침투율은 90%, R은 85%, A 유전자는 100%입니다.
6.2. 보안 질문에 답하세요.
7. 이 주제에 대한 시험 문제:
7.1. .현재 컴퓨터 제어에 대한 질문:
1. 교차가 발생합니다.
ㅏ간기 I, 기간 S;
비파키텐 단계의 의향 I에서;
V의향 I에서는 접합체 단계에서;
G분할의 후기 I에서;
디후기 II 부문에서.
2. 부분적으로 연결된 유전의 경우 유전자 사이의 거리가 50개 이상의 모르가니드인 경우 이형접합성 유기체(AaBb)에서 다음이 형성됩니다.
ㅏ두 가지 유형의 배우자;
비두 가지 유형의 교차(각각 20%) 및 두 가지 유형의 비교차 배우자(각각 40%);
V한 유형의 배우자;
G크로스오버 배우자만;
디네 가지 유형의 배우자가 25%의 동일한 비율로 형성됩니다.
3. 염색체 유전 이론의 입장:
ㅏ유전자는 선형 순서로 염색체에 위치하며 함께 유전됩니다.
비 F2 잡종의 독립적인 특성 조합;
V하이브리드는 F1에서 균일성을 나타냅니다.
G Y 염색체에 위치한 유전자는 아버지에게서 아들에게 전달됩니다.
디 F2에서 하이브리드의 문자 분할은 9:3:3:1의 비율로 발생합니다.
4. 남성의 핵형에서는 X 염색체와 Y 염색체가 단수이므로 모든 유전자(우성 및 열성)가 형질에 구현됩니다. 이 현상을 다음과 같이 부릅니다.
ㅏ반접합성 현상;
비동질성 현상;
V이성애 현상;
G홀랜드릭;
디인식.
5. 어머니가 건강하고 아버지가 아픈 가족의 어린이에서 다모증의 확률을 결정하십시오. 모든 남성 친척이 아픈 것으로 알려져 있습니다.
ㅏ모든 아동의 100%;
비남학생 중 100%;
V남학생 50%, 여학생 25%;
G남아 중 50%는 모든 여아가 건강합니다.
디아이들 모두 건강해요.
6. 이종접합성 유기체에서 유전자가 완전히 연결되면 AaBb가 형성됩니다.
ㅏ두 가지 유형의 배우자;
비두 가지 유형의 교차 배우자;
V두 가지 유형의 비교배 및 두 가지 유형의 교차 배우자;
G한 유형의 배우자;
디크로스오버 게임에만 해당됩니다.
7. 클러치 그룹의 수는 다음에 해당합니다.
ㅏ염색체의 이배체 수;
비반수체 염색체 수;
V교차 확률;
G염색체의 반수체 수(n-1)보다 1 작은 값;
디위의 어느 것도 대답하지 않습니다.
8. Holandric 상속은 유전자가 국한된 특성의 상속입니다.
ㅏ X 염색체의 상동 영역에서;
비상염색체에서;
V Y 염색체에;
G X 염색체의 비상동 영역에서;
디인간 핵형의 염색체 1에 있습니다.
7.2. 강좌 시험 티켓에 포함된 질문:
1. 유전적 개체로서 초파리의 특징.
2. 염색체 매핑 방법.
3. 유전자 연결 현상. 클러치 그룹 및 해당 번호. 건너갑니다. 교차할 확률. 유전의 염색체 이론.
4. 성 관련 특성의 유전:
· X 염색체에 대한 완전 및 부분 연결 유전자좌를 나열합니다.
· 홀란드의 특성과 상속의 성격;
5. 성별에 의해 제한되고 성별에 의해 통제되는 특성. 정의. 예.
8. 수업 준비를 위한 문헌:
8.1. 기본:
8.1.1. 생물학, 교과서 UMO, 2t., ed. Yarygina V.N., 미르, 2002
8.1.2. 유전학과 생물학, 교과서 UMO, 2권, ed. Yarygina V.N., 미르, 2000.
8.2. 추가의:
8.2.1. 생물학. I.V. 체비쇼프, G.G. 그리네바, M.V. 풀 베는 사람. M.: GOU VUNMC, 2001.
8.2.2. 세포학. 학생들을 위한 교육 및 방법론 매뉴얼. 예카테린부르크, 2010
8.2.3. 페호프 A.P. 생태학의 기초를 갖춘 생물학. 시리즈 “대학 교과서. 특수 문헌" - 상트페테르부르크: Lan 출판사, 2000.
8.2.4. 일반 및 의학 유전학: 고등 의학 교육 기관의 학생들을 위한 교과서입니다. /V.P. Shchipkov, G.N. Krivoshein. – M.: 출판 센터 “아카데미”, 2003.
8.2.5. Vogel F., Motulski A. 인간 유전학(3권). M., "미르", 1989.
8.2.6. 셰브첸코 V.A. 및 기타. 고등교육기관 학생들을 위한 교과서. M.: 인도주의 출판 센터 VLADOS, 2002.
GBOU VPO "우랄 주립 의학 아카데미"
보건부 및 사회 발전
나는 다음을 확인합니다.
머리 의료학과
생물학과 유전학
의학박사, 교수 Makeev O.G.
________________________
"___"_____________2011
학습 과제
학생들을 위한
교수진 : 치료 및 예방
코스 1 1학기
제10과
수업 주제: 의학 유전학의 기초.
동일한 연결 그룹에 위치한 유전자를 연결이라고 합니다. 한 쌍의 상동 염색체에 있습니다. 여성은 24개의 연관군(23+M 염색체)을 갖고, 남성은 25개를 가집니다.와이 -염색체는 별도의 연결 그룹입니다.
과제 1번
인간의 경우 색맹과 혈우병의 발병은 X 염색체에 위치하는 열성 유전자의 작용으로 인해 발생하며 서로 9.8% 센티모르가니드 거리에 있습니다.
건강한 여성아버지가 혈우병을 앓던 는 건강한 남자와 결혼한다. 여성의 어머니는 색맹인 것으로 알려졌으나 친인척 중 혈우병은 없었다.
1. 여성의 배우자 중 몇 퍼센트가 혈우병과 색맹 유전자를 모두 포함하고 있습니까?
2. 이 부부의 자녀 중에는 얼마나 많은 유전형이 있을 수 있습니까?
문제 1번에 대한 해결책:
X D H - 혈우병 및 색맹 유전자를 보유하지 않습니다.
X d h - 혈우병 및 색맹 유전자를 운반합니다.
P ♀ X D h X d H x X D H Y ♂
G×Dh ; X d H 45.1% X D H ;Y
X D H , X d h 각 4.9%
F1 X D H X D h ; XDhY; XDHY; X D H X d H ;
XDH XDH ; XdHY; XdhY; X D H X d h
독립적으로 해결해야 할 문제
2. 인간의 경우 Rh 인자 유전자좌는 적혈구의 모양을 결정하는 유전자좌와 연결되어 있으며 적혈구로부터 3센티모르가니드 떨어진 곳에 위치합니다. Rh 양성과 타원적혈구증(타원형 적혈구)은 우성 상염색체 유전자에 의해 결정됩니다. 배우자 중 한 명이 두 특성 모두에 대해 이형접합성입니다. 더욱이 그는 한쪽 부모로부터 Rh 양성을 물려받았고, 다른 쪽 부모로부터 타원적혈구증을 물려받았습니다. 두 번째 배우자는 Rh 음성이고 정상적인 적혈구를 가지고 있습니다. 이 가족에 속한 어린이의 가능한 유전자형과 표현형의 비율을 결정합니다.
3. 손발톱 및 슬개골 결함 증후군은 완전히 우성인 상염색체 유전자에 의해 결정됩니다. ABO 시스템에 따른 혈액형의 위치는 그것으로부터 10센티모르가니드 떨어진 곳에 있습니다. 배우자 중 한 명은 혈액형 II이고 다른 한 명은 III입니다. 혈액형 II를 가진 사람은 손톱과 슬개골에 결함이 있습니다. 그의 아버지는 혈액형이 I이고 이러한 변칙이 없었으며 그의 어머니는 혈액형이 IV이고 두 가지 결함이 모두 있는 것으로 알려져 있습니다. 혈액형 III을 가진 배우자는 손발톱 및 슬개골 결함 유전자와 관련하여 정상이며 분석된 두 유전자 쌍 모두에 대해 동형접합성입니다.
손톱과 슬개골의 결함과 가능한 혈액형으로 고통받는 이 가족의 어린이가 태어날 확률을 결정하십시오.
4. 인간의 백내장과 다지증은 우성 상염색체 밀접하게 연결된(즉, 교차를 감지하지 못하는) 유전자에 의해 발생합니다. 그러나 이러한 기형에 대한 유전자가 반드시 연결될 수는 없지만 백내장 유전자가 정상적인 손 구조에 대한 유전자와 연결될 수도 있고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 그 여성은 어머니로부터 백내장을, 아버지로부터 다지증을 물려받았습니다. 그녀의 남편은 두 징후 모두 정상입니다. 백내장과 다지증이 동시에 나타나는 것, 이 두 징후가 모두 없는 것, 아니면 백내장이나 다지증이라는 단 하나의 기형만 나타나는 것 중 자녀에게서 더 기대할 수 있는 것은 무엇입니까?
5. 인간의 백내장과 다지증은 우성 상염색체 밀접하게 연결된(즉, 교차를 감지하지 못하는) 유전자에 의해 발생합니다. 그러나 이러한 기형에 대한 유전자가 반드시 연결될 수는 없지만 백내장 유전자가 정상적인 손 구조에 대한 유전자와 연결될 수도 있고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 그 여성은 어머니로부터 백내장을, 아버지로부터 다지증을 물려받았습니다. 그녀의 남편은 두 징후 모두 정상입니다.
a) 남편은 정상이고 아내는 두 특성 모두 이형접합인 가정에서, 아내의 어머니도 두 가지 이상을 앓고 있고 아버지도 정상이라는 사실이 알려지면, 어떤 자손을 기대할 수 있는가?
b) 두 배우자의 어머니가 백내장만 앓고 아버지는 다지증만 앓고 있는 것으로 알려진 경우, 두 특성 모두에 대해 이형접합성인 부모로부터 가족에서 어떤 종류의 자손을 기대할 수 있습니까?
6. 전형적인 혈우병과 색맹은 X 염색체와 관련된 열성 특성으로 유전됩니다. 유전자 사이의 거리는 9.8cm로 결정된다. 혈우병과 색맹을 앓고 있는 아버지와 혈우병과 색맹이 없는 건강한 어머니를 둔 소녀가 건강한 남자와 결혼한다. 이 결혼에서 자녀가 나타날 가능성이 있는 표현형을 결정합니다.
7. X 염색체를 통해 유전되는 색맹(색맹) 유전자와 야맹증 유전자는 서로 50cm 떨어진 곳에 위치합니다. 두 특성 모두 열성입니다. 아내는 정상 시력을 가지고 있지만 어머니는 야맹증을 앓고 있고 아버지는 색맹을 앓고 있는 반면 남편은 두 징후 모두에서 정상인 가정에서 두 가지 이상 현상이 동시에 발생하는 자녀를 가질 확률을 결정합니다.
모든 과학에는 고유한 특정 어휘가 있으며, 이는 초심자가 이해하기 매우 어렵습니다. 이에 대한 명확한 확인은 생물학의 가장 복잡한 분야 중 하나인 유전학입니다. 많은 사람들은 유전자가 인체의 성염색체에 존재한다고 생각합니다. 그들은 여성과 남성의 성별 특성을 결정할 뿐만 아니라 신체 기능의 다른 특징에도 영향을 미칩니다. 과학자들은 여러 질병을 연구하면서 이러한 패턴을 발견할 수 있었습니다. 특히 혈우병, 색맹 등 희귀질환은 특정 유전정보를 갖고 있는 열성 형질이라는 사실이 밝혀졌다. 이 경우 열성 유전자는 X 염색체에 연결됩니다. 이 프로세스의 본질을 설명하기 전에 약간의 설명이 필요합니다. 남성 세포에는 남성 신체의 성별을 결정하고 정자 형성을 담당하는 하나의 Y 염색체와 하나의 X 염색체가 포함되어 있습니다. 여성 세포에는 2개(때로는 3개)의 X 염색체만 포함되어 있습니다.
혈우병
주로 남성에게 영향을 미치는 이 질병은 매우 위험한 병리학입니다. 혈우병에서는 혈액의 응고 능력이 상실됩니다. 그러한 사람들에게는 경미한 상처나 작은 상처라도 장기간의 출혈로 이어질 수 있습니다. 대량의 혈액 손실은 인간의 생명에 치명적인 위협입니다. 문제는 X 염색체에 있습니다. 여기에 포함된 유전자는 우성으로 혈액 응고를 결정하거나 열성으로 혈액이 정상적으로 응고되는 것을 방지할 수 있습니다.
일부 여성은 X 염색체 중 하나에 열성 유전자를 가지고 있지만 자신이 그 보인자라는 사실조차 의심하지 않습니다. 다른 X 염색체에서는 우성 유전자가 예상대로 작동하므로 혈액이 정상적으로 응고됩니다. 그러나 결함이 있는 유전자가 남자에게서 발견된다면 그것은 위험합니다. 결국 남자는 X 염색체가 하나뿐입니다. 동시에 남자는 어머니로부터만 열성 유전자를 물려받을 수 있으므로 아들은 아버지로부터 혈우병을 물려받을 수 없습니다. 일반적으로 혈우병을 앓고 있는 여성은 극히 드문 현상입니다.
예를 들어, 러시아 마지막 차르인 니콜라스 2세의 아들인 혈우병 환자인 차레비치 알렉세이(Tsarevich Alexei)를 언급할 가치가 있습니다. 그는 어머니로부터 열성 유전자를 물려받았습니다. 역사가들에 따르면 알렉산드라 표도로브나 황후는 할머니인 영국의 빅토리아 여왕으로부터 혈우병 유전자를 받은 것으로 추정됩니다.
색맹
또 다른 잘 알려진 질병은 색맹입니다. 이 병리학의 발달은 유사한 시나리오를 따르며 X 염색체에 결함이 있는 유전자의 존재와도 연관되어 있습니다. 따라서 이 경우 여성만이 열성 유전자의 보균자입니다. 색맹이 아닌 남성과 보인자 여성은 색맹 아들과 건강한 아들을 모두 낳을 확률이 동일합니다.
반대 상황(건강한 어머니와 색맹 아버지)에서는 오직 딸만이 열성 유전자를 물려받을 수 있으므로 아들의 건강은 걱정할 필요가 없습니다. 그리고 색각이상 딸을 출산할 확률이 가장 높은 경우(50% 이상)는 태아의 부모가 색맹 남성과 보인자 여성 부부일 때 발생한다. 실제로 이 경우, 소녀는 모계 색맹 유전자와 함께 결함이 있는 부계 X 염색체를 추가로 받습니다.
성염색체에 위치한 유전자는 성연관(sex-linked)이라고 불리는 특성을 결정합니다. 이는 혈우병과 색맹에만 적용되는 것이 아닙니다. 특히 X염색체를 통해 인간에게 267가지 형질이 전달된다. 예를 들어 비타민 D로 치료할 수 없는 구루병이나 갈색 치아 법랑질을 가진 사람의 탄생이 있습니다.
물론 유전학은 미래의 과학이다. 아마도 언젠가 사람들은 인간의 유전 기관에 침투하는 법을 배우고 그것을 보호할 수 있을 것입니다. 부정적인 영향환경을 조성하고 결함이 있는 유전자를 제거하거나 교체하기도 합니다. 그러나 이를 위해서는 과학적 문제뿐만 아니라 도덕적, 윤리적 문제도 해결해야 합니다.
비크로스오버 100-10=90% 비교차 생식세포 수, 각 생식세포는 90:2=45%, 45x1/2=22.5%를 차지합니다.
크로스오버교차 배우자 수는 10%입니다. 각 배우자마다 10:2=5%, 5x1/2=2.5%가 있습니다.
건강한 남아는 정자 세포와 배우자의 비교배 부분에서 나온 정상 유전자와 난자를 결합하여 형성된 접합체에서 발달합니다.
답변:건강한 남자아이를 가질 확률은 22.5%이다.
많은 유기체에서 Y 성 염색체는 X 성 염색체와 달리 유전적으로 불활성입니다. 그 기능은 성별을 결정하는 것이므로 인간에서는 Y 성 염색체에 위치한 유전자가 남성을 결정합니다. 섹스. 이와 관련하여 우리는 다모증 유전자와 II 발가락과 III 발가락 사이에 막을 형성하는 유전자를 제외하고 Y 성 염색체의 유전자를 지정하지 않습니다.
문제 3
성염색체와 상염색체 내 유전자의 위치를 기반으로 아동의 유전자형과 표현형을 결정합니다.
다모증(젊은 남성의 사춘기 동안 귓바퀴와 귓볼 가장자리의 모발 성장)은 Y 염색체를 통해 전달되며 다지증(6손가락)은 상염색체 우성 특성입니다. 아버지가 다모증, 어머니가 다지증이 있는 가정에서 딸은 두 가지 특성 모두 정상으로 태어났습니다. 다음 아이가 두 가지 이상 현상을 모두 갖지 않을 확률은 얼마입니까?
다모증은 홀랜드적으로 유전됩니다. Y 성 염색체의 경우 남성 계열에서만 나타나므로 해당 결혼에서 태어난 모든 남성은 Y 성 염색체를 통해 아버지로부터받은 다모증 유전자를 갖게됩니다. 이 유전자는 젊은 남성의 사춘기 동안 나타납니다. 아버지는 다지증은 없으나 다모증이 있었고, 그의 유전자형은 aaXY 1이었습니다. 어머니의 손가락은 6개였지만 이 가족의 딸은 정상적인 수의 손가락을 가지고 태어났습니다. 따라서 그 여성은 이 유전자에 대해 이형접합성이었고 딸에게 정상적인 유전자인 AaXX 유전자형을 물려주었습니다.
유전자를 지정하고 결혼 패턴을 적어 보겠습니다.
해결책
F: ♀ aaXX - 건강한 딸
F 정의 - 건강합니까?
이 결혼에서 사춘기에 태어난 모든 아들은 다모증을 앓고, 여자 딸의 절반, 전체 자손의 1/4이 다지증을 갖게 되며, 전체 자손의 아들 중 1/4과 남자 자손의 50%도 다발증을 앓게 됩니다. 다지증에서, 즉 성별에 관계없이 모든 자손의 절반은 상염색체 우성 다지증 유전자를 물려받으며, 두 특성 모두 영향을 받는 아동의 수는 전체 자손의 75%입니다.
모든 자손의 1/4(25%)의 유일한 딸, 그리고 1/2 . (50%) 여성에게서, 즉 그들은 다섯 손가락을 발달시키는 정상적인 유전자를 갖게 될 것입니다.
답변:모든 소녀는 다모증과 관련하여 건강하지만 딸의 절반은 비정상적인 다지증 유전자를 받게 됩니다. 이는 여성 자손의 50%에 해당합니다.
일반적으로 1 /4 어린이(딸만), 모든 자손의 25%가 건강할 것입니다.
III. 12 성관련 유전에 관한 문제 1. 인간에게 땀샘이 없는 것은 X 염색체와 관련된 열성 특성으로 유전됩니다. 이 결함을 앓지 않는 청년은 아버지가 땀샘이 부족하고 어머니와 조상이 건강한 소녀와 결혼합니다. 이 결혼의 아들과 딸에게 땀샘이 부족할 확률은 얼마나 됩니까?
2. 실험실에서는 빨간 눈의 초파리가 빨간 눈의 수컷과 교배되었습니다. 자손에는 69마리의 빨간 눈과 흰 눈을 가진 수컷과 71마리의 빨간 눈을 가진 암컷이 포함되었습니다. 적목 현상이 흰색보다 우세하고 눈 색깔에 대한 유전자가 X 염색체에 위치하는 것으로 알려진 경우 부모와 자손의 유전형을 쓰십시오.
3. 혈우병자의 딸이 혈우병자의 아들과 결혼한다. 혈우병은 X 염색체에 열성으로 연결되어 유전됩니다. 이 가족에서 건강한 자녀를 가질 확률을 결정합니까?
4. 고양이와 구스베리 나방의 체색은 X 염색체에 위치하는 성 연관 유전자에 의해 조절됩니다. 부모 세대의 동형 생식 성별이 체색에 대해 동형 접합인 두 가지 실험 교배에서 다음과 같은 결과가 얻어졌습니다.
나방고양이
(정상색이 우세 - (검은색이 우세)
창백한 것 위로 날아간다) 빨간 머리 위로)
로디 표현형 - 창백한 수컷 x 정상 흑인 수컷 x 빨간색
여성 여성
비율 일반 수컷 1명 빨간색 수컷 1명
각각의 표현형 - 정상 여성 1명, 흑인 여성 1명
이 유기체 각각에 대해 어떤 성별이 이형접합성입니까?
5. 일부 닭 품종에는 다음을 결정하는 유전자가 있습니다. 화이트 색상 X 염색체와 연결된 줄무늬 깃털 색상은 흰색 단색보다 줄무늬가 지배적입니다. 닭의 이성애적 성별은 암컷입니다. 한 가금류 농장에서는 흰 닭이 줄무늬 수탉과 교배되어 수탉과 닭 모두 줄무늬 깃털을 갖게 되었습니다. 이후 1차 교배로 얻은 개체들을 서로 교배하여 줄무늬 수탉 594마리, 줄무늬 닭과 흰 닭 607마리를 얻었다. 1세대와 2세대의 부모와 후손의 유전형을 결정합니다.
6. 혈우병 환자와 색맹을 앓고 있는 여성(그 외에는 완전히 유리한 유전자형을 가짐)의 결혼으로 어떤 자녀가 태어날 수 있습니까?
7. 색맹과 청각 장애를 앓고 있는 남자가 정상적인 시력과 좋은 청력을 가진 여자와 결혼했습니다. 그들에게는 청각 장애와 색맹인 아들이 있었고, 색맹이지만 청력이 좋은 딸이 있었습니다. 색맹과 청각 장애가 열성 특성으로 전달되지만 색맹은 X 염색체에 연결되어 있고 청각 장애는 상염색체 특성인 경우 이 가족에서 두 가지 이상을 가진 딸이 있을 확률을 결정합니다.
8. "3개의 털을 가진" 고양이는 항상 암컷인 것으로 알려져 있습니다. 이는 검정색과 빨간색 털 색상을 나타내는 유전자가 대립형질이고 X 염색체에 위치하지만 어느 것도 우세하지 않고, 빨간색과 검정색이 결합되면 '3코팅' 개체가 형성된다는 사실에 기인합니다.
1) 세 머리 고양이와 검은 고양이를 교배하여 자손 중에 세 머리 새끼 고양이를 얻을 확률은 얼마입니까?
2) 검은 고양이와 빨간 고양이를 교배하면 어떤 자손을 기대할 수 있습니까?
9. 갈색 눈과 정상적인 시력을 가진 오른손잡이 여성은 오른손잡이이고 파란 눈, 색맹인 남자와 결혼합니다. 그들에게는 파란 눈의 딸, 왼손잡이, 색맹이 있었습니다. 갈색 눈 색깔과 주로 오른손을 사용하는 능력이 우세한 상염색체 비연관 특성이고 색맹이 X염색체와 관련된 열성 형질? 아픈 아이들에게는 어떤 눈 색깔이 가능합니까?
10. 치아가 어두워지는 것은 두 개의 우성 유전자에 의해 결정될 수 있는데, 그 중 하나는 상염색체에 있고 다른 하나는 X 염색체에 있습니다. 어두운 치아를 가진 부모의 가족이 정상적인 치아색을 가진 딸과 아들을 낳았습니다. 어머니의 검은 치아가 X 염색체에 연결된 유전자에 의해서만 발생하고 아버지의 검은 치아가 다음 유전자에 의해 유발된다는 것이 확인 가능한 경우, 역시 이상 없이 이 가족에서 다음 아이가 태어날 확률을 결정하십시오. 그가 이형접합성인 상염색체 유전자.
11. 인간의 백색증은 상염색체 열성 유전자에 의해 발생합니다. 무수증 외배엽 이형성증은 X-연관 열성 형질로 전염됩니다. 두 가지 특성이 모두 정상인 부부가 두 가지 특성을 모두 지닌 아들을 낳았습니다. 두 번째 자녀가 두 가지 특성 모두에서 정상적인 여아일 확률은 얼마입니까?
12. 아내의 혈액형은 I이고 남편은 IV형인 가정에서 혈액형 III의 색맹인 아들이 태어났습니다. 부모 모두 정상적으로 색상을 구별할 수 있습니다. 건강한 아들을 낳을 확률과 가능한 혈액형을 알아보세요. 색맹은 X 염색체와 관련된 열성 특성으로 유전됩니다.
13. X 염색체를 통해 유전되는 색맹(색맹) 유전자와 야맹증 유전자는 서로 50개의 모르가니드 거리에 위치합니다(K. Stern, 1965). 두 특성 모두 열성입니다. 아내는 정상 시력을 가지고 있지만 어머니는 야맹증을 앓고 있고 아버지는 색맹을 앓고 있는 반면 남편은 두 징후와 관련하여 정상인 가족에서 하나 및 두 가지 이상 현상이 동시에 태어날 확률을 결정합니다.
14. 초파리에서는 정상적인 눈 색깔(빨간색)을 나타내는 유전자가 흰 눈을 나타내는 유전자보다 우세하고, 정상적인 복부 구조를 나타내는 유전자가 비정상적인 구조를 나타내는 유전자보다 우세합니다. 이 유전자 쌍은 3개의 모르가니드 거리에 있는 X 염색체에 위치합니다. 정상적인 눈 색깔과 정상적인 복부 구조를 가진 수컷과 특성 모두에 대해 이형접합성인 암컷을 교배하여 자손의 다양한 유전자형 및 표현형이 나타날 확률을 결정합니다.
15. 전형적인 혈우병과 색맹은 X 염색체에 연결된 열성 형질로 유전되며, 유전자 사이의 거리는 9.8 모르가니드에서 결정됩니다. 색맹인 어머니와 혈우병인 아버지를 둔 여자가 색맹인 남자와 결혼한다. 이 가족에서 두 가지 이상 현상이 동시에 발생하는 자녀가 태어날 확률을 결정합니다.
16. 색맹과 청각 장애를 앓고 있는 두 번째 혈액형을 가진 남성이 정상적인 시력, 좋은 청력, 세 번째 혈액형을 가진 여성과 결혼했습니다. 그들에게는 귀머거리, 색맹, 혈액형 O형의 아들이 있었습니다. 혈액형이 IV형인 색맹을 앓고 있는 청각 장애 아동이 있을 확률은 얼마입니까?
17. 정상적인 혈액 응고와 세 번째 혈액형을 가진 갈색 눈의 여성. 그의 아버지는 다음과 같습니다. 파란 눈혈우병을 앓고 있으며 정상적인 혈액 응고와 두 번째 혈액형(이 유전자에 대한 이형접합성)을 가진 파란 눈의 남자와 결혼합니다. 두 번째 혈액형을 가진 파란 눈의 혈우병 어린이가 태어날 확률은 얼마입니까?
18. 인간의 열성 유전자는 색맹을 유발하고, 또 다른 열성 유전자는 뒤시엔 근이영양증을 유발합니다. 두 특성 모두 성별에 따라 유전됩니다. 한 사람의 혈통에 따르면 대가족다음 데이터를 얻었습니다. 아버지가 근이영양증을 앓고 어머니가 색각 장애를 앓고 있는 정상 시력을 가진 건강한 여성이 정상적인 색각을 가진 건강한 남성과 결혼했습니다. 이 결혼에서 8명의 남자아이와 3명의 여자아이가 태어났습니다. 그 중 여아 3명과 남아 1명은 건강했고 시력도 정상이었습니다. 나머지 소년 중 3명은 근이영양증, 3명은 색맹, 1명은 두 질병을 앓고 있었습니다. 이러한 데이터를 기반으로 명명된 두 유전자 사이의 거리에 대한 대략적인(물질 부족으로 인해) 추정치가 제공되었습니다. 이 거리를 결정하시겠습니까?
19. 백색증은 상염색체 열성 특성인 X성 염색체에 연결된 우성 유전자에 의한 증식(치아 법랑질이 어두워지는 현상)에 의해 결정됩니다. 치아가 어둡고 피부색이 정상이며 세 번째 혈액형을 가진 여성은 치아 색이 정상이고 피부 색소 침착이 정상이며 첫 번째 혈액형을 가진 남자와 결혼합니다. 그들은 정상적인 치아 색깔, 알비노, 첫 번째 혈액형을 가진 아들을 낳았습니다. 다음 아들이 정상적인 치아 색깔, 알비노, 세 번째 혈액형을 가질 확률은 얼마입니까?
Ш.13 독립적인 상속, 유전자의 완전 및 불완전 연결을 갖는 배우자 결정.독립 상속
독립적인 상속을 갖는 배우자 유형의 수는 공식 2n에 의해 결정됩니다. 여기서 n은 이형접합성 정도입니다. (di 장 및 다잡종 교배 참조).
유전자가 서로 다른 염색체 쌍에 위치하는 유전자형 AaBBCcDd에 대해 가능한 배우자 유형을 결정합니다. 이 유전자형은 유전자 A, C, D에 대해 삼형접합성이고 열성 유전자 B에 대해 동형접합성입니다. 지정된 유전자형 2 = 8에 대한 배우자 유형의 수는 다음과 같습니다. 서로 다른 쌍의 유전자를 자유롭게 결합할 수 있습니다. 동형접합성 BB 조합의 유전자는 각 배우자에 동일하게 존재합니다.
해결책: AaBBCcDd 유전자형의 유전자 위치를 세포학적으로 적어 보겠습니다. 서로 다른 염색체 쌍에서
배우자에는 세 쌍의 대립 유전자 각각에서 하나의 유전자를 포함하는 반수체 세트가 포함되어야 합니다. 먼저 우성 유전자 A를 포함하는 배우자의 유형을 적어 보겠습니다.
1) ABCD; 2) AbCd; 3) ABCD; 4) ABCD
동일한 수의 배우자 유형이 열성입니다.
1) ABCD; 2) ABCD; 3) ABCd; 4) ABCD
8개의 배우자 유형 수를 2로 나눌 수 있습니다. 배우자의 절반은 우성 대립유전자 A를 갖고, 나머지 절반은 열성 대립유전자 a를 갖고 있습니다.
열성 유전자 a를 갖는 네 가지 유형의 배우자를 결정할 때, 우리는 독립적인 염색체 발산 및 그에 따른 독립적인 유전자 조합으로 인해 우성 유전자 A를 갖는 배우자와 비교하여 배우자의 유전자 조합을 교대로 기록합니다.
답: 유전자형 AaBBCcDd는 8가지 유형의 배우자를 생산하며 각각 12.5%씩 발생합니다.
II 불완전한 유전자 연결
우리는 상동 염색체 쌍에서 유전자의 위치를 그립니다. 유전자의 연결이 불완전하기 때문에 비교차 및 교차 배우자가 형성됩니다. 연결 그룹의 유전자 간 거리가 50% 미만인 경우 비교차 배우자 수는 교차 배우자 수보다 큽니다.
본 문제에서는 교차 비율이 명시되지 않았으므로 유전자 간 거리가 50% 미만이라는 조건을 가정합니다.
완전한 연결과 불완전한 연결이 있는 2개의 비교차 배우자가 있습니다.
결과적으로 6가지 유형의 교차 배우자가 형성됩니다.
유전자형은 M, P, E 3개의 유전자에 대해 이형접합성이고 유전자 연결이 불완전하므로 3번의 교배가 가능합니다. 우리는 대립유전자를 바꾼 다음
III 유전자의 위치 V 서로 다른 염색체 쌍
문제의 세 번째 조건에 따르면, 유전자가 서로 다른 염색체 쌍에 위치하여 연결되지 않은 경우 배우자 수는 공식 2n에 의해 결정됩니다. 여기서 n은 이형접합성 정도입니다. 이 경우, 초파리는 3개의 유전자 M P와 E에 대해 이형접합성이므로 배우자의 수는 같은 비율로 2 3 = 8입니다.
우리는 서로 다른 염색체 쌍에서 유전자의 위치를 그립니다. 
감수분열의 후기 I 분열에서 염색체의 독립적인 발산은 8개의 조합을 생성합니다.
8가지 유형의 배우자 각각 12.5% : (100%:8=12.5)
답변: 1) 유전자가 완전히 연결되어 2가지 유형의 배우자가 각각 50%씩 형성됩니다. 모스그리고 몸통(교차가 아닌 배우자만 해당);
2) 유전자 결합이 불완전한 경우 생식세포는 총 8개이며, 그 중 2개의 생식세포는 교차되지 않음 모스그리고 몸통그리고 6가지 유형의 교차 배우자: 몸통, 모스, 모스, 몸통, 모스, 몸통. 비교차 배우자의 총 수는 교차 배우자의 총 수보다 큽니다.
3) 유전자가 서로 다른 염색체 쌍에 위치하면 8가지 유형의 배우자가 형성되며 각각 12.5%
모스와 토스; 모스와 토스; 모르스와 토르스; 모르스와 토르스
III. 14 독립적인 유전, 불완전하고 완전한 유전자 연결을 갖는 배우자 형성을 위한 작업
1. 옥수수에서는 매끄러운 종자(S)가 주름진 종자(들)보다 우세하고 유색 종자(C)가 무색 종자(c)보다 우세합니다. S 및 C 유전자는 하나의 상동 염색체에 위치하며, s 및 c 유전자는 3개의 모르가니드 거리에 있는 또 다른 상동 염색체에 위치합니다. 결정: SsCc 유전자형과 다음 유전자 연결을 가진 식물에서 어떤 유형의 배우자와 어떤 양적 비율이 형성되는지 확인하십시오.
2. Drosophila에는 흑체를 결정하는 열성 유전자 b와 유전자 p | 보라색 눈 색깔을 결정하고 이에 따라 우성 유전자 B(회색), P(적색 눈)가 연결되어 6 모르가니드 거리에 있는 상동염색체의 두 번째 상염색체 쌍에 위치합니다. 결정: BvPp I 유전자형과 다음 유전자 연결을 가진 개체에서 어떤 유형의 배우자가 어떤 비율로 형성되는지 확인하십시오.
3. 유전자 A, a 및 B, b는 상염색체의 상동성 쌍에 위치하며 완전히 연결되어 있습니다. 결정: AaBb 유전자형과 다음 유전자 연결을 가진 개체에서 어떤 유형의 배우자와 어느 정도의 양이 형성되는지 확인하십시오.
4. 유전자 C, c 및 D, d는 한 쌍의 상동 염색체에 위치하며 절대적으로 연결되어 있으며, 유전자 M, m 및 N, n은 12 모르가니드 거리에 있는 또 다른 상동 염색체 쌍에 위치합니다. CcDdMmNn 유전자형과 다음과 같은 유전자 연결을 가진 개체에서 어떤 유형의 배우자와 어느 정도의 양이 형성되는지 결정하십시오.
5. 모든 유전자가 하나의 상동 염색체 쌍에 연결되어 있고 유전자 L, B, D 및 e가 완전히 연결되고 불완전한 연결이있는 경우 유전자형 AaBBCcDdEe를 가진 개체는 몇 가지 유형의 배우자와 어떤 비율로 형성됩니까? 유전자 Vis 사이의 거리는 16 morganids 입니다.
6. 상염색체 유전자의 독립적인 유전을 갖는 유전형은 어떤 유형의 배우자와 어떤 비율로 형성됩니까?
1) ВВСс; 2) ВвСс; 3)BвCcDDEe; 4) BвCcDdЕe; 5) ABBCCDDEE; 6) MMNNPPooKKFF.
7. 한 상동 염색체의 ABcdF 유전자와 다른 상동 염색체의 abCDf 유전자의 연결된 위치를 고려할 때 유전자형 AaBBCcDdFfHhGg를 갖는 개체는 어떤 유형의 배우자와 어떤 양적 비율로 형성됩니까? BcdF와 BCDf 유전자는 완전히 연결되어 있으며, 유전자 A와 B, a와 b 사이의 거리는 8개의 모르가니드에 해당합니다. H 및 G 유전자와 그에 따른 h 및 g 유전자는 또 다른 상동염색체 쌍에 절대적으로 연결되어 있습니다.
8. 유전자 A와 B, 각각 a와 B가 하나의 상동 염색체 쌍에 불완전하게 연결되어 있고 유전자 사이의 거리가 18 morganid이고 유전자 C와 C가 국한된 경우 어떤 유형의 배우자와 AaBbCc 유전자형이 어떤 비율로 형성됩니까? 다른 쌍의 상동 염색체에.
9. 인간의 일부 혈통에 따르면 타원적혈구증(E, 불규칙한 형태의 적혈구)에 대한 우성 유전자와 적혈구에서 Rh 항원의 존재를 결정하는 유전자(D)는 멀리 떨어진 상동염색체의 첫 번째 쌍에 위치합니다. 20개의 모르가니드(다른 데이터에 따르면, 3-x 모르가니드 거리에 있음). 다음과 같은 유전자 연결을 가진 유전자형 33Dd를 가진 남성에서 어떤 유형의 배우자와 어떤 양이 형성됩니까?
10. 다음과 같은 경우 유전자형 CCDdttMmFf를 가진 개체가 어떤 유형의 배우자와 어떤 양적 비율로 형성됩니까?
1) 유전자의 완전한 연결;
2) 유전자의 불완전한 연결;
3) 서로 다른 염색체 쌍에 유전자가 위치하는가?
111.15 자료의 반복 문제
1. Drosophila 파리에서 유전자 C, c 및 D, d는 서로 다른 상동 상염색체 쌍에 위치하고, 유전자 P와 r은 각각 연결되어 X 성 염색체에 위치하며, 유전자 p와 R은 또 다른 상동 염색체에 있습니다. X-성 염색체, 유전자 사이의 상대적 거리는 16 모르가니드입니다. X-성 염색체에 연결된 상염색체 유전자 C와 D에 대한 이형접합체와 유전자 P와 R에 대한 이형접합성 여성은 몇 개와 어떤 유형의 배우자를 생산합니까?
2. 건강한 부모가 클라인펠터증후군 색맹을 앓고 있는 아들을 낳았습니다. 부모와 자녀의 유전자형은 무엇입니까? 핵형 장애를 일으키는 메커니즘을 설명하고, 돌연변이 변이의 형태를 결정하며, 총 염색체 수를 결정합니까?
3. 다음 핵형 4A+ХХУУУ가 인간 배아 섬유아세포에서 확립되었습니다. 염색체 세트 장애의 메커니즘을 설명합니다. 그러한 돌연변이의 결과, 돌연변이 다양성의 형태, 총 염색체 수는 무엇입니까?
4. 예비 추산에 따르면, X 성염색체에 위치하며 열성 유전되는 색맹 및 뒤시엔 근이영양증 유전자 사이의 상대적 거리는 25모르가니드입니다. 백색증(멜라닌 색소 결핍)은 상염색체 열성 방식으로 유전됩니다. 아버지로부터 색맹 및 백색증 유전자를, 어머니로부터 뒤센 근이영양증 유전자를 표현형적으로 물려받은 건강한 여성은 정상적인 시력과 근육계 기능을 결정하는 정상적인 유전자를 가진 알비노 남성과 결혼합니다. 이 결혼으로 색맹과 근이영양증을 앓고 있는 알비노 아들이 태어났습니다. 이 결혼의 표현형을 토대로 건강한 자손의 탄생에 대한 예후는 어떻습니까?
5. 인간 조직 배양에서 유사분열 중에 하나의 염색체가 제거되었습니다. 두 개의 결과 세포에는 몇 개의 염색체가 있습니까?
6. 원래 세포에 28개의 염색체가 있다면, 환원분열 후기에 몇 개의 염색체와 염색체가 한 극으로 이동합니까? 등식(두 번째 감수분열) 분열의 후반기에서 각 극으로 몇 개의 염색체가 이동합니까?
7. 삼형접합체의 교배를 분석한 결과, 표현형별로 다음과 같은 분할이 얻어졌습니다: A-B-C- - 126, A-bb-C- - 120, aaB-C- - 128, aabbC-- 136, A-B-cc - 114, A-bbcc - 122, aaB-cc - 112, aabbсc - 126. 유전자의 국소화에 대해 무엇을 말할 수 있습니까?
8. 검은 쥐가 교배되면 항상 검은 새끼가 나온다. 노란 쥐를 교배한 결과 검은 쥐 111마리, 노란 쥐 223마리가 얻어졌다. 어떤 특성이 우세하고 어떤 특성이 열성인가요? 부모와 자손의 유전자형은 무엇입니까? 자손 분열의 메커니즘은 어떻게 설명될 수 있는가?
9. "삼색" 고양이는 항상 암컷인 것으로 알려져 있습니다. 이는 검정색과 빨간색 털 색상을 나타내는 유전자가 대립형질이고 X 염색체에 위치하지만 그 중 어느 것도 우세하지 않으며, 검정색과 빨간색 색상이 결합되면 '3코팅' 개체가 형성된다는 사실에 기인합니다.
1) 검은 고양이와 빨간 고양이를 교배하면 어떤 자손을 기대할 수 있습니까?
2) 세 털 고양이와 진저 고양이를 교배시켰을 때, 세 털 수컷 새끼 고양이가 배설물에서 발견되었습니다. 새끼 고양이에서 이러한 표현형을 유발한 메커니즘을 설명하고, 돌연변이 다양성의 형태를 결정합니까?
10 양파 구근의 붉은 색은 우성 유전자인 노란색(열성 대립 유전자)에 의해 결정됩니다. 그러나 색 유전자의 발현은 가능합니다
연결되지 않은 또 다른 우성 유전자가 있는 경우에만; 색상을 억제하는 열성 대립 유전자가 있으면 전구가 흰색으로 나타납니다. 빨간색 구근 식물은 노란색 구근 식물과 교배되었으며 그 결과 자손은 다음과 같았습니다.
195 - 붉은 구근 식물,
194 - 노란색 구근,
흰색 구근이 있는 식물 131개.
부모와 자손의 유전형, 비 대립 유전자 우성 유전자의 상호 작용 유형을 결정합니까?
11. m-RNA 분자의 단편 중 하나에는 AUG, AGC, GAC, UCG, ACC의 뉴클레오티드 서열이 있습니다. 돌연변이의 결과로 일곱 번째 구아닐 뉴클레오티드가 시티딜 뉴클레오티드로 대체되었습니다. 이것이 돌연변이 m-RNA의 이 부분에 해당하는 t-RNA 안티코돈이 폴리펩티드에 어떻게 영향을 미치는지 결정하십시오.
12. 초파리의 몸 색깔은 회색이 검은색보다 우세하고, 정상적인 날개가 미성숙한 날개 위에 있습니다. 회색 몸체와 일반 날개를 가진 초파리 파리는 회색 몸체와 일반 날개가 있고, 회색 몸체와 일반 날개가 있고, 검정색 몸체와 일반 날개가 있고, 검정색 몸체와 기본 날개가 있습니다. 5:1:1:1 비율. 분열의 본질을 설명하고, 부모와 자손의 유전형을 결정합니까?
13 씨가 매끈하고 꽃 색깔이 붉은 완두콩과 씨가 주름지고 꽃이 흰 식물을 교배하면 1세대에는 모든 식물이 씨 모양이 매끈하고 모양이 매끈했다. 핑크색 꽃. 2세대에서는 다음과 같은 결과를 얻었습니다.
붉은 꽃으로 부드럽게 - 246,
부드러운 씨앗이 있는 핑크색 - 480,
부드러운 씨앗이 있는 흰색 - 242,
주름진 씨앗이 있는 빨간색 - 86,
주름진 씨앗이 있는 핑크 - 156,
주름진 씨앗이 있는 흰색 - 80.
연구되는 형질은 어떻게 유전되나요? 부모와 자손의 유전자형은 무엇입니까?
부록 2완전한 지배
| 인간 | |
| 지배적 특성 | 열성 특성 |
| 1. 갈색 눈 | 파란색 또는 회색 눈 |
| 2. 오른손잡이 | 왼손잡이 |
| 3. 검은 머리 | 블론드 헤어 |
| 4. 피부, 머리카락, 눈의 정상적인 색소 침착. | 백색증(색소 결핍) |
| 5. 큰 눈 | 작은 눈 |
| 6. 두꺼운 입술 | 얇은 입술 |
| 7. "로마 코" | 곧은 코 |
| 8. 통풍 | 정상적인 뼈 관절 |
| 9. 정상적인 탄수화물 대사 | 당뇨병 |
| 10. 다지증(손가락이 하나 더 있음) | 정상적인 손가락 수 |
| 11. 짧은 손가락 (단지증) | 보통 손가락 길이 |
| 12. 얼굴의 주근깨 | 주근깨 없음 |
| 13. 키가 작아요 | 정상적인 신체 성장 |
| 14. 정상적인 청력 | 선천성 청각 장애 |
| 완두콩 | |
| 1. 씨앗의 노란색 | 씨앗의 녹색 |
| 2. 종자 표면이 매끄러움 | 주름진 씨앗 표면 |
| 3. 화관의 붉은색 | 화관의 흰색 |
| 4. 겨드랑이 꽃 | 터미널 꽃 |
| 5. 키가 크다 | 왜소한 키 |
| 호박 모양 | |
| 1. 과일의 흰색 색상 | 과일의 노란색 |
| 2. 원판 모양의 태아 | 구형(둥근) 모양의 과일 |
| 토마토 | |
| 1. 과일의 구형(둥근) 모양 | 배 모양의 과일 |
| 2. 과일의 붉은색 | 과일의 노란색 |
| 3. 키가 큰 줄기 | 난쟁이 줄기 |
| 4. 보라색 줄기 | 녹색 줄기 |
| OVES | |
| 1. 조기 숙성 | 늦게 익는다 |
| 2. 정상적인 성장 | 거대한 성장 |
| 3. 녹에 대한 내성 | 면역성이 없고 녹에 취약함 |
성 관련 특성의 유전.
인간의 많은 특성은 성염색체와 연관되어 유전됩니다. 성염색체에 위치하는 유전자는 세대를 거쳐 전달되는 고유한 특성을 가지고 있습니다. 예를 들어 혈우병, 색맹 등은 X 염색체와 연관되어 유전되고, 대머리, 다모증(귀에 털이 자라는 현상) 등의 유전자는 Y 염색체를 따라 유전되기 때문입니다. 상동 영역과 비동종 영역도 있습니다. 이러한 유전 문제를 해결할 때 해당 유전자가 어느 성염색체, 즉 X 또는 Y 염색체에 있는지 고려해야 합니다. 성염색체 이미지로 기록하는 것이 더욱 편리합니다. 예를 들어, Xh는 X 염색체에 연결된 혈우병 유전자입니다. Y 염색체에는 혈우병 유전자가 없습니다. 따라서 이 특성에 대한 사람들의 가능한 유전자형은 다음과 같습니다.
X H X h는 혈우병 유전자를 보유하고 있지만 표현형적으로 건강하고 혈액 응고가 정상적인 여성입니다.
X h Y – 혈우병을 앓고 있는 남자, 왜냐하면 그는 Y 염색체에 대립 유전자가 없으면 열성 유전자가 표현형으로 나타납니다.
X h X h – 여성 혈우병 환자, 매우 드물기 때문에 일찍 죽거나 불임이 됩니다.
연결된 상속과의 교배 결과 분석은 여성과 남성에 대해 별도로 수행됩니다.
작업
49. 혈우병 아버지를 둔 소녀가 건강한 남자와 결혼한다. 이 결혼에서는 어떤 종류의 자녀를 낳을 수 있습니까?
50. 전형적인 혈우병은 X 염색체와 관련된 열성 특성입니다. 혈우병에 걸린 남자는 혈우병에 걸린 아버지를 둔 평범한 여자와 결혼한다. 이 가족에서 건강한 자녀를 가질 확률을 결정하십시오.
51. 혈우병에 걸린 남자는 이 병이 없는 여자와 결혼한다. 그들에게는 비혈우병 환자와 결혼하는 정상적인 딸과 아들이 있습니다. 손자에게서 혈우병이 다시 발견될 가능성이 있으며, 딸, 아들의 가족에서 혈우병 환자가 나타날 가능성은 얼마나 됩니까?
52. 발의자에게는 정상 시력을 가진 외할머니와 색맹인 할아버지가 있다. 이 남자의 어머니는 색맹이고 그의 아버지는 정상입니다. 이들 개인의 유전형은 무엇이며, 발의자가 자신의 여동생과 유전형적으로 유사한 여성과 결혼한다면 그의 자녀는 어떻게 될까요?
53. 법랑질 저형성증(얇은 과립형 법랑질, 밝은 갈색 치아)은 X-연관 우성 형질로 유전됩니다. 부모 모두 이러한 기형을 갖고 있던 가정에서 정상적인 치아를 가진 아들이 태어났습니다. 다음 아이도 정상적인 치아를 가질 확률을 결정하십시오.
기능의 연결. 건너갑니다.
인간 유전자형의 유전자 수는 엄청나며, 염색체 수는 46개(23쌍)이다. 따라서 같은 염색체에 위치한 유전자는 함께 유전(연결)됩니다. 동일한 연결 그룹에 속한 부모로부터 자녀에게 전송됩니다. 연결 그룹의 수는 염색체의 반수체 세트와 같습니다. 인간의 연관 유전: 혈우병, 색맹 등
염색체 내 유전자의 연결은 완전할 수도 있고 불완전할 수도 있습니다. 완전한 연결을 통해 유전자는 항상 함께 유전되며 교차가 발생하지 않습니다. 대립 유전자 간의 연결이 불완전하면 교차(상동 염색체 부분의 교환)가 가능합니다. 상동성 영역이 교환되면 연결된 유전자가 서로 다른 배우자로 갈라집니다.
교차 빈도는 유전자 사이의 거리에 정비례합니다. 염색체에서 유전자가 서로 멀리 떨어져 있을수록 교환이 더 자주 발생하며, 서로 가까이 위치할수록 특성의 차이가 덜 일반적입니다. 따라서 이종접합체를 교배할 때 자손의 분리는 멘델의 것과 유사하지만 잡종의 비율은 다릅니다.
작업
54. 주름진 것보다 매끄러운 모양의 옥수수 씨앗이 우세하고, 색깔이 없는 씨앗보다 색깔이 있는 씨앗이 우세합니다. 두 표지판이 모두 연결되어 있습니다. 매끄럽고 착색된 씨앗이 있는 옥수수와 주름지고 착색되지 않은 씨앗이 있는 식물을 교배하면 다음과 같은 자손이 얻어집니다: 착색된 매끄러운 개체 - 4152개 개체, 주름진 색의 개체 - 149, 무색의 부드러운 개체 - 152, 무색의 주름진 개체 - 4163. 유전자 사이의 거리를 결정합니다. .
55. 쥐의 경우, 어두운 털 색깔이 밝은 털 색깔보다 지배적입니다. 핑크색빨간색 위에 눈. 두 표지판이 모두 연결되어 있습니다. 실험실에서 분홍색 눈의 검은 머리 쥐와 빨간색 눈의 밝은 머리 쥐를 교배하여 밝은 빨간색 눈-24, 어두운 분홍색 눈-24, 밝은 분홍색 눈-26, 어두운 자손을 얻었습니다. 적목 현상 - 25. 유전자 사이의 거리를 결정합니다.
56. 인간의 경우 Rh 인자 유전자좌는 적혈구의 모양을 결정하는 유전자좌와 연결되어 있으며 그로부터 3 모르가니드 거리에 위치합니다(K. Stern, 1965). 붉은털원숭이 양성 및 타원적혈구증은 우성 상염색체 유전자에 의해 결정됩니다. 배우자 중 한 명이 두 특성 모두에 대해 이형접합성입니다. 동시에 그는 한쪽 부모로부터 Rh 양성을 물려받았고, 다른 쪽 부모로부터는 타원적혈구증을 물려받았습니다. 두 번째 배우자는 Rh 음성이고 정상적인 적혈구를 가지고 있습니다. 이 가족에 속한 어린이의 가능한 유전자형과 표현형의 비율을 결정합니다.
57. 인간의 백내장과 다지증은 우성 상염색체 밀접하게 연결된(즉, 교차를 감지하지 못하는) 유전자에 의해 발생합니다. 그러나 이러한 기형에 대한 유전자가 반드시 연결될 수는 없지만 백내장 유전자가 정상적인 손 구조에 대한 유전자와 연결될 수도 있고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.
1. 한 여성은 어머니로부터 백내장을, 아버지로부터 다지증을 물려받았습니다. 그녀의 남편은 두 징후 모두 정상입니다. 백내장과 다지증이 동시에 나타나는 것, 이 두 징후가 모두 없는 것, 아니면 단 하나의 기형(백내장 또는 다지증)만 나타나는 것 중 어린이에게서 더 예상되는 것은 무엇입니까?
2. 남편은 정상, 아내는 이형접합인 가정에서, 아내의 어머니도 두 가지 이상을 앓고 있고, 아버지는 정상이라는 사실이 알려지면, 어떤 자손을 기대할 수 있습니까?
58. 전형적인 혈우병과 색맹은 X 염색체와 관련된 열성 특성으로 유전됩니다. 유전자 사이의 거리는 9.8 모르가니드로 결정됩니다.
1. 아버지가 혈우병과 색맹을 앓고 있고, 어머니가 건강하고 이러한 특성을 지닌 부유한 집안 출신인 소녀가 건강한 남자와 결혼합니다. 이 결혼에서 자녀가 나타날 가능성이 있는 표현형을 결정합니다.
2. 색맹을 앓고 있는 어머니와 혈우병을 앓고 있는 아버지를 둔 여성은 두 질병을 모두 앓고 있는 남성과 결혼합니다. 이 가족에서 두 가지 이상 현상이 동시에 발생하는 자녀가 태어날 확률을 결정합니다.
59. X 염색체를 통해 유전되는 색맹 유전자와 야맹증 유전자는 서로 50개의 모르가니드 거리에 위치합니다(K. Stern, 1965). 두 특성 모두 열성입니다.
1. 아내는 정상 시력을 가지고 있지만 어머니는 야맹증을 앓고 있고 아버지는 색맹을 앓고 있으며 남편은 두 징후와 관련하여 정상인 가족에서 두 가지 이상이 동시에 아이를 가질 확률을 결정합니다.
2. 아내가 두 가지 특성에 대해 이형접합이고 아버지로부터 두 가지 이상을 물려받았으며, 남편이 두 가지 형태의 실명을 모두 갖고 있는 가정에서 두 가지 이상을 동시에 지닌 자녀를 가질 확률을 결정합니다.
60. 인간의 경우, Rh 인자와 타원적혈구증에 대한 유전자는 3 모르가니드 거리에 있는 동일한 염색체에 위치합니다. Rh 양성과 타원적혈구증은 우성 유전자에 의해 결정됩니다. 색맹 유전자와 야맹증 유전자는 X 염색체에서 50 모르가니드 떨어진 곳에 위치합니다. 두 특성 모두 열성으로 전달됩니다.
1. 모든 특징이 이형접합이고 조상이 교차하지 않은 어머니로부터 모든 비정상 유전자를 물려받은 여성이 색맹과 야맹증을 앓고 있으며 상염색체 열성 유전자가 모두 동형접합성인 남성과 결혼합니다. 이 가족의 자녀가 가질 가능성이 있는 표현형을 결정하십시오.
2. 모든 특성에 이형접합성인 여성은 분석된 다른 모든 특성이 정상인 Rh 음성 남성과 결혼합니다. 여성의 아버지는 Rh 음성, 타원적혈구증가증, 야맹증을 앓고 있었지만 정상적으로 색을 구별할 수 있었던 것으로 알려졌다. 이 가족의 자녀가 가질 가능성이 있는 표현형을 결정하십시오.
