Formule développée de l'acide glycolique. Acide Glycolique Formule d'Acide Glycolique

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Acides hydroxy (acides d'alcool) sont des dérivés d'acides carboxyliques contenant un, deux ou plusieurs groupes hydroxyle dans le radical lié au carboxyle.

En fonction du nombre de groupes carboxyle, les acides hydroxyles sont divisés en monobasiques, dibasiques, etc. En fonction du nombre total de groupes hydroxyles, les acides hydroxyles sont divisés en mono- ou polyhydriques.

Selon la nature du radical, les hydroxyacides sont saturés et insaturés, acycliques, cycliques ou aromatiques.

Les types d'isomérie suivants se produisent dans les hydroxyacides :

de construction(isomérie de la chaîne radicalaire, isomérie des positions relatives du carboxyle et de l'hydroxyle) ;

optique(miroir) en raison de la présence d’atomes de carbone asymétriques.

Les acides hydroxy sont nommés par le nom de l'acide avec l'ajout de « oxy » ou « dioxy », etc. La nomenclature triviale est également largement utilisée.

HO-CH2-COOH

glycolique (hydroxyacétique)

lait (α-hydroxypropionique)

α-hydroxybutyrique β-hydroxybutyrique

(2-hydroxybutane) (3-hydroxybutane)

Propriétés physiques. Les acides hydroxy inférieurs sont le plus souvent des substances épaisses et sirupeuses. Les acides hydroxylés sont miscibles à l'eau dans n'importe quel rapport et, avec l'augmentation du poids moléculaire, la solubilité diminue.

Propriétés chimiques.

1. Propriétés acides - les hydroxyacides donnent toutes les réactions caractéristiques du carboxyle : formation de sels, d'esters, d'amides, d'halogénures d'acide, etc. Les acides hydroxyles sont des électrolytes plus forts que leurs acides carboxyliques correspondants (effet du groupe hydroxyle).

2. Propriétés de l'alcool – réactions de substitution par l'hydrogène du groupe hydroxy, formation d'éthers et d'esters, remplacement de –OH par un halogène, déshydratation intramoléculaire, oxydation.

chloroacétique glycol glyoxal

acide acide acide

a) HO – CH 2 –COOH + CH 3 OH HO–CH 2 –CO–O–CH 3 + H 2 O

ester d'acide glycolique et d'alcool méthylique

b) HO – CH 2 –COOH + 2CH 3 OH CH 3 –O–CH 2 –COOCH 3 + 2H 2 O

éther méthylméthylique de glycol

acide alcool acide méthoxyacétique

(diffusion complète)

3. La relation entre les acides hydroxy et le chauffage - lorsqu'ils sont chauffés, les acides α-hydroxy se séparent de l'eau, formant un ester cyclique, construit à partir de deux molécules d'acides α-hydroxy :

Lactide d'acide α-hydroxypropionique

Les acides β-hydroxy, dans les mêmes conditions, perdent facilement de l'eau pour former des acides insaturés.

HO – CH 2 –CH 2 –COOH CH 2 =CH–COOH

Acide acrylique β-hydroxypropionique

Les acides γ-hydroxy peuvent également perdre une molécule d’eau pour former des esters intramoléculaires – les lactones.

HO – CH 2 –CH 2 –CH 2 –COOH

acide γ-hydroxybutyrique

γ-butyrolactone

Certains acides hydroxylés sont obtenus à partir de produits naturels. Ainsi, l’acide lactique est obtenu à partir de la fermentation lactique de substances sucrées. Les méthodes de préparation synthétiques sont basées sur les réactions suivantes :

1) Cl–CH 2 –COOH + HOH HO-CH2-COOH;

glycol monochloroacétique

acide acide

2) CH 2 =CH–COOH + HOH
HO – CH 2 –CH 2 –COOH.

acide acrylique acide β-hydroxypropionique

Représentants des hydroxyacides.

Glycolique L'acide (hydroxyacétique) est une substance cristalline présente dans les fruits non mûrs, le jus de betterave, les navets et d'autres plantes. Dans l'industrie, il est obtenu par réduction de l'acide oxalique. Utilisé pour la teinture (impression calicot).

Acide lactique (α-hydroxypropionique) – un liquide épais ou une masse cristalline fusible. L'acide lactique se forme lors de la fermentation lactique des sucres, sous l'action de bactéries lactiques. Contenu dans les produits laitiers fermentés, la choucroute, l'ensilage. Utilisé dans la teinture par mordant, le bronzage et la médecine.

L'acide lactique se trouve dans les jus de muscles animaux et les extraits de viande.

Diatomique acide glycérique participe aux processus vitaux des plantes et des animaux.

Acide ascorbique (vitamine C) est une substance cristalline présente dans les fruits frais, les citrons, le cassis et les légumes frais - chou, haricots. Synthétiquement, la vitamine C est obtenue par oxydation du polyalcool sorbitol.

acide α-ascorbique

L'acide ascorbique est facilement décomposé par l'oxygène atmosphérique, surtout lorsqu'il est chauffé.

Acyclique deux-et des hydroxyacides tribasiques.

Pomme L'acide (hydroxysuccinique) (HOOC – CHOH – CH 2 –COOH) est une substance cristalline hautement soluble dans l'eau ; utilisé en médecine, trouvé dans le sorbier non mûr, l'épine-vinette, la rhubarbe, le jus de raisin et le vin.

Vin L'acide (tartrique, dihydroxysuccinique) (HOOC–*CHOH–*CHOH–COOH) possède 2 atomes de carbone asymétriques et possède donc 4 isomères optiques. Forme des sels de potassium acides, peu solubles dans l'eau et précipités. Des cristaux de sel peuvent être observés dans le vin (tartare). Le sel mixte potassium-sodium est appelé sel de Rochelle. Les sels de l'acide tartrique sont appelés tartrates.

crème de tartre, sel de seignette

L'acide tartrique est courant dans les plantes (sorbier des oiseleurs, raisin, etc.).

Acide de citron
trouvé dans les agrumes. Dans l'industrie, il est obtenu à partir de citrons, par oxydation des sucres par des moisissures et par transformation d'aiguilles d'épicéa.

L'acide citrique est un composé biologiquement important qui participe au métabolisme. Il est utilisé dans les industries médicale, alimentaire et textile comme additif aux colorants.

Les acides hydroxyliques polyhydriques monobasiques cycliques font partie des acides biliaires et d'autres composés physiologiquement importants ; par exemple, l'auxine améliore la croissance des plantes.

Acides hydroxylés aromatiques sont divisés en acides phénoliques et acides gras aromatiques contenant un hydroxyle dans la chaîne latérale.

acide mandélique o-hydroxybenzoïque

(acide salicylique

Acide salicylique on le trouve dans certaines plantes sous forme libre (calendula), mais le plus souvent sous forme d'esters. Dans l'industrie, il est obtenu en chauffant du phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone. Utilisé comme désinfectant et dans la synthèse de colorants. De nombreux dérivés de l'acide salicylique sont utilisés comme médicaments (aspirine, salol).

aspirine salol (ester de phényle

(acide acétylsalicylique) acide salicylique)

Acide gallique (3,4,5-trioxybenzoïque).

Contenu dans les feuilles de thé, l'écorce de chêne et le grenadier. Industriellement, il est obtenu à partir de tanins par ébullition avec des acides dilués. Il est utilisé pour fabriquer de l’encre, en photographie et en médecine comme antiseptique. L'acide gallique et ses dérivés sont largement utilisés comme conservateurs dans de nombreux aliments (graisses, savons de qualité supérieure, produits laitiers), possèdent des propriétés tannantes et revêtent une certaine importance dans la production du cuir et dans la teinture par mordant.

Acide mandélique désigne les acides gras aromatiques (C 6 H 5 – CH (OH) – COOH), présents dans l'amygdaline, la moutarde, le sureau, etc.

Tanins sont souvent des dérivés de phénols polyhydriques. Ils font partie des plantes et sont obtenus à partir d'extraits d'écorce, de bois, de feuilles, de racines, de fruits ou de excroissances (galles).

Les tanins sont les tanins les plus importants. Il s'agit d'un mélange de différents composés chimiques dont les principaux sont des esters d'acides gallique et digallique et de glucose ou d'alcools polyhydriques.

Acide DG-digallique

acide m-digallique

Le tanin présente les propriétés des phénols et des esters. Avec une solution de chlorure ferrique, il forme un composé complexe noir. Les tanins sont largement utilisés comme extraits tannants, mordants pour la teinture des tissus en coton, comme astringents en médecine (ils ont des propriétés bactéricides et hémostatiques) et comme conservateurs.

Les lipides comprennent des substances organiques, dont beaucoup sont des esters d'acides gras de haut poids moléculaire et d'alcools polyhydriques - graisses, phosphatides, cires, stéroïdes, acides gras de haut poids moléculaire, etc.

Les lipides se trouvent principalement dans les graines de plantes, les noyaux de noix et dans les organismes animaux - dans les tissus adipeux et nerveux, en particulier dans le cerveau des animaux et des humains.

Les graisses naturelles sont des mélanges d'esters d'alcool trihydrique, de glycérol et d'acides carboxyliques supérieurs, c'est-à-dire des mélanges de glycérides de ces acides.

À PROPOS formule générale des graisses :

où R I R II R III sont des radicaux hydrocarbonés d'acides gras supérieurs de structure normale avec un nombre pair d'atomes de carbone. Les graisses peuvent contenir des résidus d'acides saturés et insaturés.

Acides saturés :

C 15 H 31 COOH – palmitique ;

C 17 H 35 COOH – stéarique ;

C 3 H 7 COOH – huile (présente dans le beurre), etc.

Acides insaturés :

C 17 H 33 COOH – oléique ;

C 17 H 31 COOH – linoléique ;

C 17 H 29 COOH – linolénique, etc.

Les graisses sont obtenues à partir de sources naturelles d’origine animale et végétale.

Propriétés physiques les graisses sont dues à leur composition acide. Les graisses contenant principalement des résidus d'acides saturés sont des substances solides ou pâteuses (graisse d'agneau, de bœuf, etc.). Les graisses, qui contiennent principalement des résidus d'acides insaturés, ont une consistance liquide à température ambiante et sont appelées huiles. Les graisses ne se dissolvent pas dans l'eau, mais se dissolvent bien dans les solvants organiques : éther, benzène, chloroforme, etc.

Propriétés chimiques. Comme tous les esters, les graisses subissent une hydrolyse. L'hydrolyse peut se produire dans un environnement acide, neutre ou alcalin.

1. Hydrolyse acide.

Acides hydroxy (acides d'alcool) sont des dérivés d'acides carboxyliques contenant un, deux ou plusieurs groupes hydroxyle dans le radical lié au carboxyle.

Selon la nature du radical, les hydroxyacides sont saturés et insaturés, acycliques, cycliques ou aromatiques.

Les types d'isomérie suivants se produisent dans les hydroxyacides :

de construction(isomérie de la chaîne radicalaire, isomérie des positions relatives du carboxyle et de l'hydroxyle) ;

optique(miroir) en raison de la présence d’atomes de carbone asymétriques.

Les acides hydroxy sont nommés par le nom de l'acide avec l'ajout de « oxy » ou « dioxy », etc. La nomenclature triviale est également largement utilisée.

2. Propriétés de l'alcool - réactions de substitution de l'hydrogène du groupe hydroxy, formation d'éthers et d'esters, remplacement de -OH par un halogène, déshydratation intramoléculaire, oxydation.

chloroacétique glycol glyoxal

acide acide acide

a) HO-CH 2 -COOH + CH 3 OHNO-CH 2 -CO-O-CH 3 + H 2 O

ester d'acide glycolique et d'alcool méthylique

b) HO-CH 2 -COOH + 2CH 3 ONCH 3 -O-CH 2 -COOCH 3 + 2H 2 O

éther méthylméthylique de glycol

acide alcool acide méthoxyacétique

Lactide d'acide α-hydroxypropionique

Les acides β-hydroxy, dans les mêmes conditions, perdent facilement de l'eau avec formation d'acides insaturés.

HO-CH 2 -CH 2 -COOH CH 2 =CH-COOH

Acide acrylique β-hydroxypropionique

Les acides γ-hydroxy peuvent également perdre une molécule d’eau pour former des esters intramoléculaires – les lactones.

HO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH

1) Cl-CH 2 -COOH + HOH HO-CH 2 -COOH;

2) CH 2 = CH-COOH + HOH
HO-CH 2 -CH 2 -COOH.

acide acrylique acide β-hydroxypropionique

Acide lactique (α-hydroxypropionique) - un liquide épais ou une masse cristalline fusible. L'acide lactique se forme lors de la fermentation lactique des sucres, sous l'action de bactéries lactiques. Contenu dans les produits laitiers fermentés, la choucroute, l'ensilage. Utilisé dans la teinture par mordant, le bronzage et la médecine.

L'acide lactique se trouve dans les jus de muscles animaux et les extraits de viande.

Diatomique acide glycérique participe aux processus vitaux des plantes et des animaux.

acide α-ascorbique

L'acide ascorbique est facilement décomposé par l'oxygène atmosphérique, surtout lorsqu'il est chauffé.

Acyclique deux- et des hydroxyacides tribasiques.

Pomme L'acide (hydroxysuccinique) (HOOC-CHON-CH 2 -COOH) est une substance cristalline hautement soluble dans l'eau ; utilisé en médecine, trouvé dans le sorbier non mûr, l'épine-vinette, la rhubarbe, le jus de raisin et le vin.

Vin L'acide (tartrique, dihydroxysuccinique) (HOOC-*CHOH-*CHOH-COOH) possède 2 atomes de carbone asymétriques et possède donc 4 isomères optiques. Forme des sels de potassium acides, peu solubles dans l'eau et précipités. Des cristaux de sel peuvent être observés dans le vin (tartare). Le sel mixte potassium-sodium est appelé sel de Rochelle. Les sels de l'acide tartrique sont appelés tartrates.

crème de tartre, sel de seignette

L'acide tartrique est courant dans les plantes (sorbier des oiseleurs, raisins, etc.).

Acide de citron
Contenu dans les agrumes. Dans l'industrie, il est obtenu à partir de citrons, par oxydation des sucres par des moisissures et par transformation d'aiguilles d'épicéa.

L'acide citrique est un composé biologiquement important qui participe au métabolisme. Il est utilisé dans les industries médicale, alimentaire et textile comme additif aux colorants.

Acides hydroxylés aromatiques sont divisés en acides phénoliques et acides gras aromatiques contenant un hydroxyle dans la chaîne latérale.

acide mandélique o-hydroxybenzoïque

Acide salicylique on le retrouve dans certaines plantes sous forme libre (calendula), mais le plus souvent sous forme d'esters. Dans l'industrie, il est obtenu en chauffant du phénolate de sodium avec du dioxyde de carbone. Utilisé comme désinfectant et dans la synthèse de colorants. De nombreux dérivés de l'acide salicylique sont utilisés comme médicaments (aspirine, salol).

aspirine salol (ester de phényle

(acide acétylsalicylique) acide salicylique)

Acide gallique (3,4,5-trioxybenzoïque).

Acide mandélique désigne les acides gras aromatiques (C 6 H 5 -CH(OH)-COOH), présents dans l'amygdaline, la moutarde, le sureau, etc.

Les graisses naturelles sont des mélanges d'esters d'alcool trihydrique, de glycérol et d'acides carboxyliques supérieurs, c'est-à-dire des mélanges de glycérides de ces acides.

À PROPOS formule générale des graisses :

C 3 H 7 COOH - huile (trouvée dans le beurre), etc.

C 17 H 29 COOH - linolénique, etc.

Les graisses sont obtenues à partir de sources naturelles d’origine animale et végétale.

Propriétés chimiques. Comme tous les esters, les graisses subissent une hydrolyse. L'hydrolyse peut se produire dans un environnement acide, neutre ou alcalin.

Dans le conte du Petit Cheval Bossu, on promet au roi la jeunesse après s'être baigné dans trois chaudrons. L’un était avec de l’eau froide, mais les deux autres étaient avec de l’eau bouillante.

L'expérience n'a pas réussi. Le tsar, comme vous le savez, était bouilli. Certains soins de beauté du monde réel ressemblent également à des contes de fées.

Alors, à première vue, l’idée de se rajeunir en injectant de l’acide dans la peau est folle. Cependant, les médecins et les cosmétologues disent que l'acide n'est pas la même chose que l'acide.

Un exemple est glycolique. Ses injections stimulent l'activité cellulaire. Ils commencent à se renouveler plus rapidement et à produire plus de collagène, responsable de l'élasticité du tégument.

En conséquence, les rides disparaissent et l’élasticité de la peau augmente. Le voici, un remède digne des rois, et en même temps, des informations pour savoir si c'est vraiment le cas.

Propriétés de l'acide glycolique

Acide glycolique est un liquide clair. La présence d'une couleur jaunâtre témoigne du caractère technique de la substance, c'est-à-dire d'une faible purification.

La couleur est donnée par des impuretés tierces. Sous sa forme pure, le composé glycol est transparent et peu toxique.

Ceux qui ont reçu des injections se souviendront que quelques jours après l’intervention, la peau était rouge et enflée. Mais le résultat, visible une fois le gonflement disparu, est plus durable et plus important.

L'acide glycolique n'est pas volatil, ce qui rend le composé plus facile à travailler et à utiliser.

Si nous parlons d'utilisation en cosmétologie, la taille des molécules de la substance aide également.

Ils sont si petits qu’ils pénètrent facilement dans la peau. Pourquoi alors des injections ? C'est une question de profondeur de pénétration.

L'acide des crèmes superficielles ne peut pas atteindre les couches profondes du derme, la couche de peau située sous les cellules kératinisées de l'épiderme.

La taille des particules acides est indiquée par leur poids moléculaire. Il n'atteint même pas 77 ans. Le poids moléculaire de l'acide hydroxyacétique est le même.

En effet, deux noms cachent une connexion. Il a également un troisième nom : l'acide hydroxyéthanoïque.

Les noms sont justifiés par la formule de la substance : - C 2 H 4 O 3. Notation éthane : - C 2 H 6 . La formule de l'acide acétique ordinaire est : - C 2 H 4 O 2.

Le préfixe « hydroxy » indique la présence simultanée de groupes carboxyle et hydroxyle dans l'acide. Ce dernier s’écrit OH et le premier COOH.

Du groupe des acides hydroxyles, l'acide glycolique est l'un des plus simples, ne contenant qu'un seul groupe hydroxyle et un seul groupe carboxyle à une distance minimale les uns des autres.

Tel formule d'acide glycolique détermine ses propriétés chimiques. La faible masse rend le composé facilement soluble dans l'eau.

Les acides hydroxyles les plus peu solubles de la série ont le poids le plus élevé. Les réactions chimiques typiques comprennent la formation d'esters, d'halogénures d'acide, d'amides et de sels.

Ils doivent leur éducation à la présence de carboxyle chez l'héroïne de l'article. Grâce à elle, les hydroxyacides empruntent certaines des propriétés des acides carboxyliques dont ils sont dérivés.

La seconde moitié des propriétés provient des alcools. Donc, composition de l'acide glycolique permet le remplacement de l'hydrogène du groupe hydroxyle. Dans ce cas, des éthers, à la fois simples et complexes, se forment.

Le groupe hydroxyle de l'acide glycolique peut également être remplacé par un halogène. L'oxydation et la déshydratation intramoléculaire, c'est-à-dire l'élimination des molécules d'eau, se produisent également facilement.

Leur détachement se produit également lorsqu'il est chauffé. Le résultat est des acides insaturés. C'est le nom donné aux composés comportant des doubles liaisons insaturées dans les molécules.

Reste à savoir dans quelle réaction le acide glycolique. Commentaires Les industriels s'intéressent généralement à trois méthodes pour obtenir le réactif.

Le premier, pour ainsi dire, est utilisé à l'ancienne. Le second est un nouveau produit en cours de test. La troisième méthode est celle du « vieil ami » qui est meilleure que les deux nouvelles.

Extraction de l'acide glycolique

La méthode classique est la préparation d'un composé glycolique à partir d'acide monochloroacétique et de carbonate de calcium. Leur interaction a lieu lorsqu'elle est chauffée.

La réaction de décomposition conduit à la formation d'acide oxalique et de sel de calcium de l'acide glycolique. Il ne reste plus qu'à en déconnecter le calcium.

Le processus est à long terme et c’est là le principal problème. L'acide glycolique a le temps de s'oxyder. Les industriels ne reçoivent que 25 à 30 pour cent de la production.

La saponification de l'acide myloacétique contribue à augmenter la production d'acide. Il est exposé à une solution de vapeur caustique.

Le même acide glycolique de sodium est formé. On y ajoute une solution de sulfate de cuivre et de sel de cuivre légèrement soluble, décomposant ce dernier avec du sulfure d'hydrogène.

Ce cycle se déroule plus rapidement. Moins de la moitié de l’acide glycolique a le temps de s’oxyder.

La troisième méthode de production industrielle de composé glycolique est la condensation du monoxyde de carbone avec du formaldéhyde.

Le monoxyde de carbone est du CO. Le formaldéhyde, ou, comme on l'appelle aussi, aldéhyde formique, s'écrit ainsi : - HCHO.

La condensation s'effectue sous pression en présence de catalyseurs. Ces derniers sont des acides. Le rendement en substance glycolée est d'environ 65 %.

Utilisations de l'acide glycolique

Après avoir abordé le sujet de la cosmétologie au début de l'article, nous le couvrirons jusqu'à la fin. Le composé est utilisé dans plusieurs traitements en salon.

D'abord - peeling à l'acide glycolique. Il appartient à la catégorie chimique, c'est-à-dire que les cellules mortes sont exfoliées non pas par friction, mais par ramollissement des tissus morts.

Gel d'acide glycolique les détruit en quelques minutes seulement, saturant simultanément les couches inférieures de la peau.

Ensuite, l'esthéticienne retire les tissus ramollis en appliquant une crème de soin. Dans le même temps, le client ne ressent qu'une légère sensation de picotement.

Acide glycolique pour la peau Il s'applique pour ouvrir les pores, améliorer le teint et l'éclaircir.

Les propriétés blanchissantes de la solution sont utiles lorsque vous travaillez avec les taches de vieillesse et des taches de rousseur.

Le peeling permet également d’éliminer les petites cicatrices et de les lisser. En enlevant les couches de peau, l'esthéticienne élimine également les irrégularités.

Les injections d'acide interne visent le rajeunissement de la peau. Bien entendu, les cellules subissent un choc.

Mais c’est ce qui les fait agir, se diviser activement et reprendre le niveau précédent de production de collagène et de composé hyaluronique. La procédure est appelée mésothérapie.

La procédure la plus douce consiste à appliquer crème à l'acide glycolique.

Habituellement, il est recommandé en soin complémentaire accompagnant une cure de peeling, ou soutenant l'effet de la mésothérapie.

Cependant, la crème peut également être utilisée séparément. Dans ce cas, acide glycolique pour le visage donnera un résultat minime mais indolore.

Les rides ne disparaîtront pas, mais la peau deviendra plus élastique. C'est le résultat de la production de protéines stimulée par la crème.

En dehors des salons de beauté, l’acide glycolique est également souvent utilisé pour nettoyer la peau.

Ce n'est que maintenant que nous parlons des peaux d'animaux utilisées pour les chaussures, les manteaux en peau de mouton, les sacs, les bijoux et les articles ménagers.

L'héroïne de l'article est capable de nettoyer les locaux, elle est donc ajoutée aux produits ménagers.

Donc, acheter de l'acide glycolique Peut être utilisé dans les liquides vaisselle ou les appareils électroménagers.

Industrie acide lactique glycolique L'utilisation n'est pas originale. Il s’agit à nouveau, seulement maintenant, de nettoyage des appareils industriels.

La faible toxicité de l'héroïne de l'article lui permet de laver toutes les machines de production alimentaire, y compris les convoyeurs. Combien les industriels paient-ils pour le matériel de nettoyage ? Découvrons-le.

Prix de l'acide glycolique

Pour le commun des mortels, les dépenses des industriels restent secrètes. Pour les besoins domestiques, on utilise de l'acide technique, c'est-à-dire contaminé.

Il est clair que le prix devrait être inférieur à celui du purifié. Cependant, les vendeurs établissent le prix exact lors des négociations, puisque les approvisionnements se font principalement en gros.

Le prix est nommé en fonction du statut du client. Le gagnant, bien sûr, est le client régulier. Affecte les demandes des vendeurs et la taille des lots.

Plus vous commandez d’acides, plus la réduction est impressionnante. Les choses sont évidentes. Par conséquent, passons au sujet où nous pouvons « déterrer » des détails.

Donc, acide glycolique purifié inclus dans les cosmétiques. Tous ne sont pas budgétaires.

Ainsi, une bouteille de peeling de 100 ml coûte généralement environ 1 000 roubles. Pour des pots de 50 ml de crèmes de marques connues, ils demandent entre 3 000 et 5 000 roubles.

C'est le coût moyen. Parfois, il y a des postes pour quelques milliers ou, au contraire, entre 8 000 et 15 000 roubles.

Un certain nombre de crèmes et de gels sont proposés par les magasins de cosmétiques, et un certain nombre peuvent être trouvés à la pharmacie. Acide glycolique V détergents, curieusement, n'augmente pas leur prix à plusieurs milliers de roubles.

Conclusion : - le prix des produits de soins de la peau dépend davantage de la volonté des gens de payer pour la jeunesse et la beauté. Le véritable coût du composé glycolique semble être à la portée de tous.

ACIDE GLYCOLIQUE- formé de glycol et de divers acides ; donne un certain nombre de sels similaires à l'acide acétique. Dictionnaire de mots étrangers inclus dans la langue russe. Pavlenkov F., 1907 ... Dictionnaire des mots étrangers de la langue russe

acide glycolique— glikolio rūgštis statusas T sritis chemija formulė HOCH₂COOH atitikmenys: engl. ac glycolique >Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Acide glycolique- ou oxyacétique, c'est-à-dire l'acide acétique dans lequel un hydrogène du groupe méthyle est remplacé par un hydroxyle (voir), CH2(OH).CO2H, a été obtenu par Strecker et Sokolov (1851) en faisant bouillir de l'acide benzoylglycolique (voir Acide hippurique) avec une solution diluée soufre... Dictionnaire encyclopédique F.A. Brockhaus et I.A. Éfron

Acide glycolique- l'acide hydroxyacétique, l'hydroxyacide aliphatique le plus simple HOCH2COOH ; cristaux incolores, inodores ; point de fusion 79 à 80 °C ; constante de dissociation K = 1,5·10 4 ; Facilement soluble dans l'eau et les solvants organiques. Contenu dans des immatures... ... Grande Encyclopédie Soviétique

ACIDE GLYCOLIQUE— HOCH2COOH, l'acide hydroxycarboxylique le plus simple, incolore. cristaux à l'odeur de sucre brûlé, point de fusion 79-80 0C. Contenu dans les raisins non mûrs, les betteraves et la canne à sucre. Formé lors de l'oxydation du fructose... Histoire naturelle. Dictionnaire encyclopédique

acide glycolique- acide hydroxyacétique... Dictionnaire des synonymes chimiques I

ACIDE GLYCOLIQUE- (acide hydroxyacétique) HOCH 2 COOH, mol. m.76.05; incolore cristaux avec une odeur de sucre brûlé; m.p. 79 80 ... Encyclopédie chimique

acide hydroxyacétique- acide glycolique... Dictionnaire des synonymes chimiques I

Acide lactique- (ac. lactique, lactique ac., Milchsäure, chimique), sinon acide α hydroxypropionique ou éthylidène lactique C3H6O3 = CH3 CH(OH) COOH (cf. Acide hydracrylique) ; on connaît trois acides qui correspondent à cette formule, à savoir : optiquement inactif (M. acide... ... Dictionnaire encyclopédique de F.A. Brockhaus et I.A. Efron

ACIDE THIOGLYCOLIQUE— (acide mercaptoacétique) HSCH2COOH, mol. m.92.11 ; incolore liquide avec une forte odeur désagréable; m.p. H 16,5°C, éb. 123 °C/29 mm Hg. Art., 90°C/6 mm Hg. Art.; 1,3253 ; 1,5030 ; 1446 kJ/mole ; p... Encyclopédie chimique

Nom Acide glycolique Synonymes acide hydroxyacétique; Numéro d'enregistrement CAS 79-14-1 Formule moléculaire C 2 H 4 O 3 Poids moléculaire 76,05 InChI InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5) InChIKey AEMRFAOFKBGASW- UHFFFAOYSA-N SOURIRES C(C(=O)O)O EINECS 201-180-5

Propriétés chimiques et physiques

Densité 1,27 Point d'ébullition 113°C Point de fusion 10°C Point d'éclair 128,7°C Indice de réfraction n20/D 1,424 Solubilité H2O : 0,1 g/ml. Stabilité Stable. Incompatible avec les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs. Apparence Liquide jaune clair ou rouge foncé.

Risques, sécurité et conditions d'utilisation

Consignes de sécurité S26 ; S36/37/39 ; S45 Déclarations de risques R22 ; R34 Classe de danger 8 Symboles de danger

Classification des réactifs chimiques

Acide glycolique pur (« qualité pure ») Qualité prévue. La teneur en composant principal est de 98 % ou plus (sans impuretés). La couleur de la bande sur l'emballage est verte. Pur pour analyse (« qualité analytique », « qualité analytique ») Acide glycolique, qualité analytique. La teneur en composant principal est supérieure ou nettement supérieure à 98 %. Les impuretés ne dépassent pas les limites acceptables pour des études analytiques précises. La couleur de la bande sur l'emballage est bleue. Chimiquement pur (« qualité réactif », « chimiquement pur ») Acide glycolique, chimiquement pur. Le contenu du composant principal est supérieur à 99 %. La couleur de la bande sur l'emballage est rouge. Acide glycolique extra pur (« pureté spéciale »), degré de pureté spécial. La teneur en impuretés est si faible qu'elle n'affecte pas les propriétés de base. La couleur de la bande sur l'emballage est jaune.

L'acide glycolique (acide hydroxyacétique ou hydroxyéthanoïque, acide glycolique) est un composé organique représentatif des acides alpha-hydroxy (AHA). La méthode synthétique de production d’acide glycolique offre une pureté, une qualité et une stabilité supérieures à celles des sources naturelles.

A quoi sert l'acide glycolique en cosmétologie ?

L'acide glycolique est efficace pour traiter l'hyperkératose en raison de sa petite taille moléculaire. De ce fait, outre son caractère hydrophile et hygroscopique, il déstabilise la phase aqueuse entre les bicouches lipidiques remplissant les espaces intercellulaires de la couche cornée.

L'acide glycolique est utilisé dans les peelings professionnels et domestiques. En faibles concentrations (2 à 5 %), on le trouve dans soins à domicile, affaiblissant l'adhésion entre les cornéocytes et assurant une exfoliation uniforme des couches externes de l'épiderme. Il a été démontré qu'à une telle concentration dans produits de beauté(en particulier, dans ceux-ci - https://thaishop.com.ua/uk/product-category/oblichchya/) il n'y a aucun dommage aux fonctions barrière de la peau, et le résultat est une diminution de l'épaisseur de la couche cornée.

DANS soins professionnels Des concentrations plus élevées d'acide glycolique sont utilisées - de 30 à 70 % avec différentes valeurs de pH. Étant donné que l'effet irritant des acides alpha-hydroxy dépend du niveau de pH, l'utilisation d'acide glycolique avec un pH d'au moins 2 est autorisée dans les salons de beauté.< 2) и высокие концентрации (50-70%) могут применяться только в медицинских учреждениях. Гликолевая кислота прекрасно устраняет , даже если за кожей не ухаживали годами. Однако ее не следует назначать при очень сухой коже или поврежденном эпидермисе.

Préparez toujours la peau en restaurant sa barrière protectrice - cela prend souvent environ 3 semaines - puis utilisez de l'acide alpha-hydroxy glycolique ou similaire pour aider à soulager la desquamation des cornéocytes.

D'ailleurs, la tendance des années 90 consistant à mélanger l'acide glycolique avec d'autres acides alpha-hydroxy (et pas seulement avec eux) revient désormais à la mode. Auparavant, ces mélanges étaient très populaires et recevaient de nombreuses critiques flatteuses de la part de cosmétologues et de dermatologues. En principe, l'acide glycolique se combine bien avec de nombreux principes actifs, comme l'acide lactique et kojique, ainsi que la vitamine C.

Il y a un débat sur l'efficacité et les effets irritants de l'acide glycolique. Malheureusement, de nombreux médecins envisagent l’utilisation des acides alpha-hydroxy sans une bonne connaissance de leurs effets sur les cellules et les systèmes de l’épiderme, ainsi que sans comprendre les conséquences à long terme et la nécessité de soins préalables et postérieurs. Ce sont généralement ces « spécialistes » qui écrivent ensuite des critiques colériques sur l'acide glycolique.